首页> 内科> 心血管内科> 肥厚型心肌病> 肥厚型心肌病遗传几代?

精选回答(1)

周泠淇 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲

擅长:擅长高血压,冠心病,心肌病,心肌炎,心律失常,心力衰竭等方面的诊断及治疗。

提问

您好!根据您以上的描述,我可以提供下列建议。您好,目前认为,肥厚性心肌病是一种家族遗传性常染色体隐形遗传,跟随染色体遗传,几率难以确定,所以及时的进行检查很重要。
1、对于肥厚性心肌病是一种原因不明的心肌病,属于一种具有猝死危险的心肌病,一旦确定诊断需要严格的避免剧烈的活动。2、诊断上主要是依靠心脏彩超,了解心脏心肌和室间隔的厚度,最常见的分为室间隔肥厚性和心尖部肥厚性,另外,根据左室流出道有无狭窄,分为梗阻性和非梗阻性。

2022-09-05 10:15

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肥厚型心肌病 (非对称性室间隔肥厚,肥厚梗阻型心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型心肌病(hypertrophiccardiomyopathy,HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征,典型者在左心室,以室间隔为甚,偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。

  • 多发人群:以青壮年多见、常有家族史。

  • 临床检查:心电图  胸部平片  动态心电图  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000-10000元)

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