你说的症状，应该是先天性的胆道系统发育畸形，属于一种先天发育异常性疾病，并不是遗传病，不会遗传给下一代的。你可以采取手术的方法进行治疗，应该不会留下后遗症。你说的情况，应该及时到正规医院进行检查治疗，你要清淡饮食，多吃蔬菜和水果，尽量少吃油腻辛辣刺激性食物。

先天性胆管扩张症如果病情比较轻，一般不手术是可以的，如果病情比较严重，一般需要手术。先天性胆管扩张症是一种先天性的胆管畸形，是由于先天胆管发育畸形引起的，会出现胆管囊肿、肝内胆管、肝外胆管等扩张的情况。如果患者病情比较轻，对肝功能以及身体健康没有产生不良影响，通常可以不用进行手术治疗，可以在医生指导下使用头孢曲松钠、... [详细]

当儿童患有先天性胆道扩张症时，通常可以治愈。胆管扩张是肝胆外科的常见病临床上，胆管扩张通常由胆管结石引起。有必要通过手术或ERCP清除胆管梗阻，并清除结石以使引流通畅。如果胆管扩张是由胆道肿瘤和占位性病变引起的，则需要通过手术实现根治，以缓解胆管扩张引起的症状。

小孩先天性胆管扩张症能活多久，并没有明确的临床数据。如果病情比较轻，经过积极治疗以后，一般情况下不会影响患者的寿命。如果病情比较严重，没有经过及时治疗，可能活的时间会缩短。先天性胆管扩张症是一种比较常见的胆管疾病，患者会出现局部囊肿、腹痛、腹部包块等症状。先天性胆管扩张症如果治疗不及时，很有可能会导致患者出现胆汁性肝... [详细]

先天性胆管扩张不能被彻底治愈，但可通过手术治疗控制病情发展。先天性胆管扩张多为遗传因素引起的胆道系统先天畸形，这些畸形可能导致胆管壁薄弱或缺乏支撑，进而引发胆管扩张。虽然通过手术可以移除病变组织，但由于病因与遗传相关，所以难以实现完全治愈。如果患者出现腹痛、黄疸等症状，应立即就医以评估是否需要手术治疗。针对先天性胆管... [详细]

先天性胆道扩张对患者的健康有很大影响，但如果进行手术，术后恢复较好的情况下，不会对寿命产生很大的影响。先天性胆管扩张症更容易引起复发性胆管炎。如果引起上腹痛、恶心、食欲不振等临床症状，必须要及时进行手术。注意术后的恢复，不要熬夜，不要吃辛辣的食物，需要多吃水果和蔬菜。

先天性胆管扩张通常没有症状，但在部分病例中可能出现腹部肿块、黄疸、腹痛、呕吐和胆管炎，如果这些症状持续存在，建议及时就医。1.腹部肿块由于先天性胆管扩张导致肝脏周围积液和胆汁潴留，这些液体可能形成囊性病变，压迫邻近组织并形成腹部肿块。肿块通常位于右上腹部，患者可能会感到不适或疼痛。2.黄疸先天性胆管扩张时，胆汁流动受... [详细]

先天性胆管扩张一般能活多久是不能明确判断的。先天性胆管扩张症是一种先天性疾病，属于胆管发育异常，病因尚不明确，可能与先天性胆管发育不良、先天性胰胆管合流异常、遗传等因素有关。患者一般会出现腹痛、腹部包块、黄疸等症状，需要及时就医。对于病情较轻的患者，可以通过手术进行治疗，如胆总管囊肿切除+胆肠吻合术、胆总管空肠吻合术... [详细]

先天性胆管扩张一般不会遗传。胎儿肝外胆管系统形成时，局部上皮细胞过度增生，容易形成胆管扩张，胆汁排泄不良和病毒感染也可导致胆管扩张。患者通常表现为右上腹痛、间歇性黄疸和腹部肿块，一些患者还会发烧，重症患者会出现中毒性休克，B超、胆道造影、X光和个别检查需要在正规医院进行。

??本病约占70％在婴幼儿发病，学龄期及成人较少见。腹痛、黄疸及腹部肿块为本病的三个基本症状，即所谓“三联症”，但并非所有病儿在就诊时均具有三个症状，临床上往往出现一个或二个，三个以上者仅占20％～30％。近年来，由于B超检查等影像技术的发展和普及，过去认为囊肿型为多，且多可扪及肿块，目前扪不到肿块的病例日益增多。

先天性胆管扩张的症状包括腹部肿块、腹痛、黄疸、呕吐和胆管炎，这些症状可能随时间变化，如果症状持续或加重，应尽快就医。1.腹部肿块腹部肿块通常是指在右上腹部出现的包块，可能是由于先天性胆管扩张引起的胆管积液或胆石症所致。肿块可能位于右上腹部，有时可伴有压痛或波动感。2.腹痛腹痛是由于胆汁淤积和胆道压力增高导致的炎症反应... [详细]

先天性胆管扩张一般是指先天性胆管囊肿，先天性胆管囊肿是否严重，需要根据患者的具体情况进行综合分析。1、不严重先天性胆管囊肿是一种先天性的胆管发育畸形，是由于先天胆管发育畸形引起的，会出现先天性的胆管囊肿，通常是由于先天胆管上皮细胞在胚胎时期发育不良导致的，会引起胆管部位出现囊肿，也会出现肝内胆管囊肿或者肝外胆管囊肿。... [详细]

先天性胆管扩张症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方法缓解，能够使疾病达到好的治疗效果。1、一般治疗如果疾病症状不严重，患者可以通过合理饮食的方法进行改善，适当地吃些含维生素、蛋白质含量丰富的食物，比如鸡蛋、牛奶等，能够补充身体所需要的营养，而且也可以适当地做一些体育锻炼，对病情的恢复有一定的帮助作用。2、药物治... [详细]

先天性胆管扩张不会自行缩小，需要通过手术治疗来缓解症状。先天性胆管扩张是因为胆管末端出现囊状或梭形膨大，使胆汁流动受阻，进而导致胆管压力增高、胆管壁增厚的情况发生。这种病理改变通常是不可逆的，因此无法自行恢复正常形态。对于无症状且直径小于3厘米的先天性胆管扩张，由于病情较为稳定，一般不需要特殊处理，定期复查即可；对于... [详细]

先天性胆管扩张症通过根治性手术切除病变胆管后，一般是可以被治愈的。先天性胆管扩张症主要是因为胚胎期肝管发育障碍所致，此时胆管壁缺乏平滑肌层，不能有效收缩和排空，从而导致胆汁淤积和压力增高，引发胆管扩张。通过根治性手术切除病变胆管，恢复正常解剖结构和功能，可使疾病得到治愈。如果患者出现黄疸、腹痛等症状，且症状持续或加重... [详细]