先天性胆管扩张症的预期寿命差异较大，关键在于病情的严重性和治疗响应。定期监测和及时干预可以改善预后。先天性胆管扩张症是一种先天性胆管发育异常的疾病，其扩张程度不一，严重时可导致胆管炎、胆管狭窄甚至胆管癌变。先天性胆管扩张症的预后与病情的严重程度有关。轻度的先天性胆管扩张可能没有症状或仅有轻微的腹部不适，及时发现并接受... [详细]

先天性胆管扩张可以带宝宝，先天性胆总管扩张属于胆道的先天性畸形，也是先天性胆管扩张中最常见的类型。目前认为先天性胆管扩张和胆管壁先天性发育不良、胆总管末端狭窄或者闭锁有关。由于先天性胆总管扩张会导致反复出现的胆管炎，最终引起肝脏出现硬化、癌变或者囊肿破裂等严重并发症。

先天性胆管扩张治疗：主要治疗手段是完全切除囊肿和胆肠Roux-en-Y吻合。切除囊肿时仅需将囊肿粘膜在囊内粘膜下完整剥离，无需切除囊肿壁；并发严重感染或穿孔等危重时，可先行囊肿造瘘外引流术，待一般情况改善，黄疸消退后再行二期囊肿切除和胆肠Roux-en-Y吻合术。

先天性胆管扩张症一般是无法治愈的。先天性胆管扩张症是一种先天性的疾病，是由于先天胆管发育畸形引起的，患者通常会出现腹痛、腹部包块、黄疸等症状。由于先天性胆管扩张症是一种先天性的疾病，通常是无法治愈的，但是患者可以通过积极的治疗方式来控制病情的发展，改善不适的症状。患者在早期可以在医生的指导下服用熊去氧胆酸片、头孢曲松... [详细]

先天性胆管扩张可能会遗传。先天性胆管扩张多由基因突变引起，如ATP7B基因突变影响铜蓝蛋白的合成与运输，导致肝内胆汁淤积和铜代谢障碍。这种疾病可通过常染色体隐性遗传方式传递，意味着父母双方各有一条带有突变基因的染色体才会传给子女。除了家族史外，环境因素也可能增加患先天性胆管扩张的风险，如妊娠期药物暴露或感染。对于先天... [详细]

先天性胆管扩张手术时间需要根据患者的具体情况进行判断，一般在1-2小时。先天性胆管扩张症是一种常见的先天性胆管畸形，患者可能会出现腹痛、腹部包块、黄疸等症状。如果患者病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，一般可以通过手术进行治疗，通常需要1小时左右。如果患者病情比较严重，出现明显的不适症状，并且伴有感染、腹膜炎等并发... [详细]

先天性胆管扩张症手术一般需要1-2小时，具体时间需要根据患者的病情、身体状况等因素进行综合判断。先天性胆管扩张症是一种常见的胆管疾病，是由于先天性胆管发育不良，导致胆管出现异常扩张的一种疾病。临床上一般会表现为腹痛、腹部包块、黄疸等症状。对于病情较轻、身体素质较好的患者，可以通过手术进行治疗，通常需要1小时左右。但如... [详细]

先天性胆管扩张症一般是无法治愈的。先天性胆管扩张症是一种先天性的疾病，是由于先天胆管发育畸形引起的，会出现胆管部位囊性肿大的情况，并且会伴随着腹部疼痛、黄疸等不适症状。由于先天性胆管扩张症是一种先天性的疾病，而且是在胚胎早期发育的过程中出现了胆管发育畸形的情况，所以目前并没有办法治愈。如果患者先天性胆管扩张症病情比较... [详细]

先天性胆管扩张可以采取饮食调整、胆管引流术、抗生素治疗和定期超声检查等保守治疗方法。如果症状没有改善或者加重，应尽快就医。1.饮食调整患者应遵循低脂、易消化的饮食原则，减少脂肪摄入量，如少食油炸食品。高脂食物可促进胆囊收缩素分泌，加重肝脏负担，进而影响病情恢复。2.胆管引流术通过经皮穿刺胆管置入支架或建立外引流管来缓... [详细]

如果是先天性胆管扩张，这个必须手术治疗。另外在病程中有可能出现胆道穿孔、等严重并发症，原则上诊断明确后应及时进行手术治疗。若耽误太久，不但增加病儿的痛苦，而且还会增加并发症出现的机会。

先天性胆管扩张保守治疗效果不是很明显，可以通过手术进行治疗。先天性胆管囊肿一般会使胆管成囊性扩张，从而导致胆汁淤积，胆汁容易结晶形成结石。而且先天性胆管囊肿会随着患者年龄的增长，其癌变的概率也增高。一般出现这种情况，患者要及时去医院进行检查，明确病因后及时治疗。

依据您的描述孩子得了后天性胆管扩大的病症是胆道畸形中比较普遍的一种，得了这个病症只要经过手术能力获得合理的医治其实效果，术后注重护理，防止出现粘连的情况，平常以油腻的饮食为主，按时到医院门诊选择复查。

小孩先天性胆管扩张症通常需要手术治疗，以减轻症状、防止并发症的发生。因为胆管扩张症是一种先天性的疾病，如果不进行手术干预，可能会出现反复发作的胆管炎、胆道梗阻等严重并发症，甚至会出现癌变的风险。因此，为了预防上述风险发生，建议患者积极接受手术治疗。如果患儿在新生儿期发现胆管扩张，可能与先天性巨球蛋白血症有关，这是一种... [详细]

一般孩子在被查出有先天性胆管扩张的情况下，能活多久也是不确定的，因为这种疾病是可以通过手术治疗的，如果在治愈之后还是可以正常存活的，但是如果病情比较严重的话，那么会存活的时间就比较有限了。

先天性胆管扩张症很难被彻底治愈。先天性胆管扩张症是因为胚胎时期胆管发育障碍所致，此时胆管壁缺乏平滑肌层，不能够有效地控制胆汁流动，从而引起胆管下端呈囊状或梭状膨出。这种疾病通常需要手术治疗，如经皮穿刺胆管引流术、经内镜逆行胰胆管造影术等，目的是减轻症状、改善预后，并预防并发症的发生。但是由于其病因与解剖学异常有关，所... [详细]