对于强直性肌病，对生命没有危险，对寿命影响很小。然而，如果强直性肌病得不到及时治疗，可能会发生脊柱畸形，严重的病例可能会致残。因此，强直性脊柱炎的治疗原则是早期发现，早期治疗，提高生活质量，减少致畸和残疾。

先天性副肌强直症不能被彻底治愈。先天性副肌强直症是由于基因突变引起的遗传性疾病，涉及复杂的分子机制和生理过程，目前没有针对其根本病因的有效治疗方法。虽然先天性副肌强直症无法根治，但通过药物治疗或物理疗法可以缓解症状，提高生活质量。患者应定期接受专业医疗评估，监测病情变化，并遵循医嘱调整生活方式，如避免高温环境、减少精... [详细]

你好，你说的的是腰肌疾病还是脊柱疾病，腰肌有扭伤，劳损等疾病，而强直一般指脊柱病变？？

痿证是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.调畅肢体气血,恢复肢体功能活动是痿证调护的关键.肢体活动功能训练可采用主动练功和被动练功两种,从内容上可有传统体育训练,生活作业训练等不同.若肢体瘦削枯萎,运动无力,不能步履,卧床阶段可采用卧位被动练功,随时变换姿势,防止“畸型”发生.继则采取主动练功训练,如坐位,立位和步行练功.根... [详细]

神经性肌强直无法治愈，但可通过药物治疗和物理疗法缓解症状。神经性肌强直是遗传性神经退行性疾病，由特定基因突变导致神经细胞功能异常所致，因此无法治愈。虽然无法治愈，但通过药物治疗和物理疗法可以缓解症状，提高生活质量。建议定期进行专业康复训练以维持肌肉功能。针对神经性肌强直的治疗需要个体化方案制定，应考虑患者年龄、病情严... [详细]

先天性肌强直患者需谨慎生育。由于该疾病可能具有遗传性，患者在生育前应咨询遗传咨询师，进行基因检测，评估遗传风险。如果存在较高的遗传风险，建议采取生育控制措施，如人工授精、体外受精等，以减少遗传疾病传递给后代的可能性。

普遍强直性肌病均为一种遗传性疾病。后天性肌强直亦为常染色体显性遗传。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。后天性副肌强直症为常染色体病毒所引发饮食能够保养肌强直性肌病：饮食与肌强直性肌病的病发、病情生长、康复都相关系，后面讲到强直性脊柱炎的病发与肠道传染相关，暴饮暴食、饮食不洁会添加产生肠道疾病的机会，因此饮食要有规... [详细]

肌强直综合征(是一组较为少见的遗传性疾病，包括先天性肌强直、萎缩性强直、先天性副肌强直等疾病，其共同的特点是：随意肌主动收缩后，或给予各种机械性刺激或电刺激后，出现肌肉的强直性收缩不能立即松弛，强直性收缩的肌肉僵硬，但不伴疼痛。寒冷，兴奋、忧虑、疲劳，发热等均可使肌强直加重。

肌强直症状可以通过物理疗法、中药外敷、肌肉放松剂、抗胆碱酯酶药、肉毒素注射等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.物理疗法物理疗法包括电刺激、温热疗法等手段，通过外部设备作用于受损区域来改善血液循环及功能恢复。这些方法有助于缓解因神经传导障碍导致的肌肉僵硬和不适感。2.中药外敷将具有舒筋活血功效的中... [详细]

神经性肌强直是慢性疾病的一种。神经性肌强直是由基因突变引起的一种遗传性疾病，其病理机制涉及神经细胞膜的稳定性和氯离子通道的功能异常。这种异常状态可能导致肌肉持续收缩和痉挛，这些症状通常不会在短时间内自行缓解，需要长期治疗和管理。虽然神经性肌强直是一种慢性疾病，但并不排除存在一些特殊情况，例如患者可能存在某些急性发作或... [详细]

先天性肌强直患者可以适量食用蜂蜜。先天性肌强直是由于肌肉细胞膜上的钠通道蛋白功能异常导致的，与特定基因突变有关。而蜂蜜主要成分是糖分，不会影响钠通道的功能，所以不会加剧症状。但鉴于患者的特殊体质，摄入时需注意可能出现的不良反应。先天性肌强直患者可尝试食用蜂蜜，但如果对蜜蜂制品过敏则应避免。对于先天性肌强直患者，饮食调... [详细]

收集到一些治疗先天性副肌强直症的资料，希望对你有帮助本病患者多数在成年后病情逐渐趋于稳定和好转，一般无需特殊治疗。重要的是在生活中注意防寒保暖，避免过度劳累。注意儿童在冷水中游泳可能出现的危险;剧烈活动后先做放松运动，再休息，对肌强直和肌无力有预防作用。

这确实与遗传因素有关，这是无法改变的，目前的问题是根据身体状况，配合医生的良好治疗，减轻身体疼痛，恢复正常生活。不要灰心。生活总是美好的。先天性肌强直也是常染色体显性遗传。是由常染色体突变引起的。肌肉的典型病理改变为核内迁移、链排列、不同大小的肌细胞、嵌合分布、肌原纤维常向一侧退缩形成肌浆团，肌细胞坏死、再生不明显。

小儿先天性肌强直可以考虑肉毒素注射、物理疗法、营养支持治疗、行为疗法、中药调理等方法来改善症状。如果症状持续或加剧，应尽快就医以获得专业评估和治疗。1.肉毒素注射肉毒素通过专业医生的精准注射到特定肌肉组织来发挥作用，通常为每3-6个月一次。此方法可暂时抑制神经递质乙酰胆碱对运动神经元的兴奋作用，缓解肌强直症状。适合改... [详细]

肌强直是一种肌肉松弛障碍的病态现象,表现为骨骼肌在随意收缩或物理刺激引起收缩后,不能立即放松的现象.全身肌肉肥大而貌似运动员,但动作笨拙,静止不动,寒冷和受惊均可使特征加重,温暖,反复运动可使肌强直特征减轻.叩诊锤叩击肌肉时,肌肉出现局部凹陷或呈肌球状,称叩击性肌强直,是本病的特征性表现.