朗格汉斯细胞组织细胞病，原名组织细胞病，是一组原因不明的组织细胞增生性疾病，传统上有三种临床类型，即Letteresevir综合征、汉-薛-柯综合征和骨嗜酸性肉芽肿，近年来，研究发现，它们大多与体内免疫调节紊乱有关，轻者为孤立的无痛性骨病变，重者为广泛的脏器浸润伴发热和体重减轻。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症一年左右可以治愈。朗格汉斯细胞组织细胞增生症，按低危、中危给予个体化化疗方案，全身评估包括生化、血常规、PET-CT，从头到脚检查骨髓、内脏、肺、脾等多部位受累。也要注意分子检查，如原来存在V600e突变，此时要检测基因是否转阴。若无转阴，应结合基因转阴给予药物治疗，提高治愈率。

成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症可通过适当治疗获得治愈。该疾病是一种罕见的自身免疫性疾病，由于朗格汉斯细胞异常增殖和活化导致。虽然其病因尚不完全清楚，但通过使用免疫调节剂如环孢素或甲氨蝶呤，可以抑制异常增殖的朗格汉斯细胞，从而控制病情。在治疗过程中，定期监测病情和调整药物剂量是关键，以确保疾病得到有效控制。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期的治疗效果通常较好，有较高的治愈可能性。初期时病情相对较轻，未广泛扩散至全身，此时机体免疫系统对异常细胞的识别与清除能力相对较强，有助于控制疾病进展。此外，早期发现和干预可减少并发症风险，也有助于提高治愈率。虽然朗格汉斯细胞组织细胞增生症在初期阶段可能有更好的预后，但也要考虑是否存在共存... [详细]

是比较难治疗的疾病,但有一定自限性,北京儿童医院是全国有名的儿童医院之一,应在那里继续治疗.

患者出现朗格汉斯细胞组织细胞增生症，一般是无法治愈的。郎格汉斯细胞组织细胞增生症是一种组织细胞增生性疾病。与病毒感染、肿瘤、免疫生物学等因素有关系。郎格汉斯细胞组织细胞增生症最主要的治疗方法还是化疗，化疗药物包括长春新碱、环磷酰胺等。建议出现朗格汉斯细胞组织细胞增生症的患者及时去儿科或者呼吸科等科室进行病理检查，以明... [详细]

朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常较难治愈。郎格汉斯组织细胞增生症又称组织细胞增生症，是一种病因不明的组织细胞增生症。病因与病毒感染、肿瘤、免疫生物学等因素有关。朗格汉斯组织细胞增生症，患者可表现为骨骼病变，会出现皮疹，影响人体多个系统，包括淋巴结、胸腺、骨髓、肝脏和胃肠道。

儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈。除了早期病理检查发现的朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断外，还需要基因诊断。如果确实存在基因突变，靶向药物和常规化疗药物的结合可以治愈朗格汉斯细胞的增殖。应准确诊断朗格汉斯细胞组织细胞增生症，进行基因测序，早期发现基因问题。并给予相应的药物治疗和标准化疗，以提高治愈率。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症无法完全治愈，但可以通过化疗、靶向治疗或骨髓移植来控制病情。该疾病是由于基因突变引起的免疫系统异常，导致朗格汉斯细胞过度增生，此时需要通过药物治疗或手术治疗的方式来进行缓解，如环磷酰胺、等激素类药物以及甲氨蝶呤等免疫抑制剂。部分患者可遵医嘱使用环孢素A、他克莫司等免疫调节药物进行治疗。在诊断... [详细]

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期症状包括发热、肝脾肿大、淋巴结肿大、贫血和血小板减少，这些症状可能提示着某种疾病的存在，建议及时就医以进行进一步的诊断和治疗。1.发热由于免疫系统的异常反应和炎症因子的释放，机体对病原体感染或自身异常增殖的细胞产生识别错误，导致持续性体温调节中枢障碍而出现持续高热。通常表现为持续性低到... [详细]

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的症状包括肝脾肿大、淋巴结肿大、骨痛、贫血和发热，这些症状可能因病情而异，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.肝脾肿大由于免疫系统的异常活化和炎症反应导致肝脏和脾脏受损，进而出现肝脾肿大的现象。肝脾肿大通常发生在腹部内，患者可能会感到上腹不适或胀满感。2.淋巴结肿大当机体受到感染或存在其他... [详细]

肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗可采取肺移植、免疫调节治疗、靶向治疗、生物治疗、放射治疗等方法。1.肺移植肺移植通过将健康的肺部捐赠给患者来改善呼吸功能，提高生存率。主要适用于无法通过传统治疗手段控制的终末期肺疾病。2.免疫调节治疗免疫调节治疗旨在调整机体的免疫反应以对抗疾病，常用药物包括环孢素、他克莫司等。此方法用... [详细]

成人朗格汉斯细胞组织细胞增生症的病情活动性可以通过药物治疗来控制。该疾病主要是由于朗格汉斯细胞异常增殖所致，而药物治疗可以抑制这些细胞的过度增生，从而达到控制病情的目的。如果患者存在免疫功能低下或合并感染，则可能会影响疾病的预后和治疗效果。在治疗过程中，应密切监测患者的症状变化以及可能出现的副作用，并遵循医嘱调整用药... [详细]

根据你的描述，朗格汉斯细胞组织细胞增生症长分为三种亚型，嗜酸性肉芽肿;韩-薛-柯病（Hand-Schüller-Christian病）;勒-雪病（Letterer-Siwedisease，LS，主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多。重型患者应住院并予最大剂量抗生素,保持气道通畅,营养支持... [详细]

患者的症状和体征,在很大程度上取决于浸润的器官.骨,皮肤,牙齿和齿龈组织,耳,内分泌器官,肺,肝,脾,淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞... [详细]