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肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗
补充说明:肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗
a******W 2022-03-28 17:46
朗格汉斯细胞组织细胞增生症 靶向治疗 环孢素 他克莫司 肺纤维化
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精选回答(1)
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症治疗可采取肺移植、免疫调节治疗、靶向治疗、生物治疗、放射治疗等方法。
1.肺移植
肺移植通过将健康的肺部捐赠给患者来改善呼吸功能,提高生存率。主要适用于无法通过传统治疗手段控制的终末期肺疾病。
2.免疫调节治疗
免疫调节治疗旨在调整机体的免疫反应以对抗疾病,常用药物包括环孢素、他克莫司等。此方法用于减少自身免疫系统对肺组织的攻击,在某些类型的肺纤维化中有效。
3.靶向治疗
靶向治疗针对特定分子异常的肺癌提供精准打击,如厄洛替尼可阻断EGFR信号通路。 主要适用于存在相应分子变异的非小细胞肺癌患者的二线治疗。
4.生物治疗
生物治疗利用人工合成或提取的大分子蛋白质来干预特定信号通路,例如单克隆抗体可以阻断肿瘤生长因子。 此疗法常作为辅助手段,可用于晚期肺腺癌的姑息性治疗。
5.放射治疗
放射治疗通过高能量射线杀死癌细胞,常见设备为直线加速器;疗程需根据患者情况制定。 适合局部晚期或转移性肺腺癌的姑息性管理。
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗需要多学科团队协作,密切监测病情变化及可能出现的副作用。患者应保持良好的营养状态,并定期进行肺功能锻炼,以支持整体健康。
2024-03-19 18:19
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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