肌张力障碍可能是舞蹈病，也可能是肌张力障碍、抽动症、帕金森病、亨廷顿病等。1、舞蹈病舞蹈病是由于感染、免疫、遗传等因素引起的，以不自主的、快速地、无节律地躯干或肢体运动为主要临床表现的一组疾病，可表现为肌张力障碍、精神行为异常等症状。患者可以在医生指导下使用盐酸金刚烷胺、丙戊酸钠等药物进行治疗。2、肌张力障碍肌张力障... [详细]

宜选用的食品与药品有;羊肉、鸡肉、红枣、豆腐皮、苹果、薏苡仁.

舞蹈病的治疗可能需要遵医嘱使用药物。常用药物包括氯硝西泮、、阿立哌唑、利血平、硫必利等。由于舞蹈病是一种神经系统疾病，建议及时就医以获得专业治疗。1.氯硝西泮氯硝西泮用于治疗舞蹈病时，可以减轻舞蹈样动作和肌阵挛性运动。长期使用氯硝西泮需警惕依赖性和耐受性产生。2.可用于控制舞蹈病患者的异常运动。其能降低心率、血压以及... [详细]

棘红细胞增多症舞蹈病症状表现为，注意力开始出现不集中，经常性的出现意识放空，四肢由于不受控制的反复抽搐，形成类似于舞蹈状态动作，当症状发展到一定程度之后，患者会开始逐渐的失去正常的意识。

慢性进行性舞蹈病不可逆转，因为其与神经元退行性病变有关，而这种病变导致的功能障碍是无法通过常规手段来纠正的。神经元退行性病变是指神经细胞逐渐丧失结构和功能的过程，这可能导致长期或永久性的功能障碍。慢性进行性舞蹈病中，由于基因突变引起的神经元退行性病变导致的运动协调障碍、肌张力障碍等，这些症状通常不会自行改善，需要特定... [详细]

针对您现阶段的问题，跖骨骨折是明确的，俗语说伤筋动骨一百天，所以不要指望立刻就会好得起来，因此且有需要到医院门诊更进一步查验处理，不要为了省这点钱，让您的骨折问题得不到及时处理，造成关节畸形或者留下后遗症大概。提议到正规医院门诊骨科好好查验医治担心点，假如骨折位置还基础上端正，能够采用保守医治，部分关控制动，假如骨折... [详细]

亨廷顿舞蹈病是遗传性疾病，遗传方式是常染色体显性遗传，显性遗传与隐性遗传相对应，隐性遗传是指携带基因也存在不发病的可能，而显性遗传是指只要携带此基因就一定会发病，遗传概率很高，达到50%以上。且临床观察发现下一代的发病年纪会比上一代提前，下一代的临床症状会比上一代会更加重。

主要影响大脑皮层、基底节和小脑，临床特征是不自主的舞蹈样动作。舞蹈病的表现是病人比平时不安静，注意力不集中，学业退步，肢体动作笨拙。挤眉，弄眼，伸舌等奇怪的表情，语言、咀嚼、握笔等动作发生障碍，严重的会有语言，拒绝吞咽困难，还更严重者，有意识模糊妄想，幻觉，躁动，木僵等。

属于一类罕见的遗传病，以共济失调为主，常染色体隐性遗传，多动症为主，常染色体显性遗传，散发病例。其他人认为它可能属于一类与X染色体基因缺陷有关的性连锁遗传病。也有人认为与染色体基因缺陷有关，很像舞蹈症。

舞蹈病一棘红细胞增多症可采取利血平、阿托品、普鲁卡因、氯丙嗪、硫必利等药物治疗。1.利血平利血平能降低神经递质多巴胺的合成，从而改善舞蹈病的症状。适用于舞蹈病患者存在明显的运动障碍时。2.阿托品阿托品具有阻断乙酰胆碱受体的作用，可减少肌肉痉挛和不自主运动。对于舞蹈病引起的震颤、肌张力增高有较好的缓解效果。3.普鲁卡因... [详细]

遗传性舞蹈病属于一类常染色体显性遗传性疾病，以舞蹈样不自主动作和进行性智能衰退为特征。为常染色体显性遗传病，该病常于30-50岁间隐匿起病，男女均可患病。病程长短不一，长者可达一、二十年。首发现象常为人格和行为改变。合理的治疗可以帮助病人身体恢复，同时也可以减小遗传的可能性。

通常情况下，风湿热舞蹈病一般是指急性风湿热，其可能会出现全身不适、关节疼痛、心脏炎症等症状，可以通过一般治疗、药物治疗、物理治疗等方式进行治疗。1、全身不适急性风湿热是一种急性炎症性疾病，主要是A组乙型溶血性链球菌感染导致的，患者可能会出现发热、咽痛、咳嗽、呕吐等不适症状。建议患者注意卧床休息，同时，注意均衡饮食，可... [详细]

遗传性舞蹈病属于一类常染色体显性遗传性疾病，以舞蹈样不自主动作和进行性智能衰退为特征。为常染色体显性遗传病，该病常于30-50岁间隐匿起病，男女均可患病。病程长短不一，长者可达一、二十年。首发现象常为人格和行为改变。遗传性舞蹈病的遗传性会给病人的下一代带来很大的伤害。

你好，这种情况需要到神经外科规范治疗。

你好，这个多属于脑血管疾病造成的情况，注意积极营养脑细胞，另外试试高压氧对疾病的恢复比较好