拔牙后咬肌萎缩通常可以恢复。因为拔牙后引起的咀嚼功能受限导致了暂时性的下颌肌肉活动减少，从而引起了废用性萎缩。当患者开始正常进食，并且进行相应的口腔护理以及面部肌肉锻炼时，这些因素都有助于促进咬肌的功能恢复和组织重建，所以一般是可以恢复正常的。如果患者在拔牙过程中损伤到了神经或血管，可能会导致面部血液循环受阻或者神经... [详细]

儿童肌萎缩、肌无力在大多数情况下是可治疗的。儿童肌萎缩、肌无力的治疗取决于其原因。通过物理疗法、营养支持治疗、药物治疗等方法可以改善症状，对于神经源性肌萎缩，物理疗法如肌肉强化训练有助于维持肌肉功能，而营养支持治疗则可以预防营养不良，药物治疗如利鲁唑片可以延缓病情进展。如果患儿存在遗传性肌萎缩侧索硬化症，则通常无法治... [详细]

舌肌萎缩可以挂神经内科、神经外科、口腔科、康复医学科、遗传病科进行诊治。如果症状持续或伴有其他神经系统问题，建议尽快就医以确定具体原因并接受适当治疗。1.神经内科神经内科主要关注神经系统疾病的诊断和治疗，包括运动障碍性疾病。由于舌肌萎缩可能涉及运动功能障碍，因此可以到神经内科进行诊治。在神经内科，可以通过肌电图、头颅... [详细]

脊髓性肌萎缩症的致残率很高，但死亡率因人而异。脊髓性肌萎缩症是由脊髓前角运动神经元退化，导致肌无力、肌萎缩的一类疾病，可分为多种类型，其中以SMA-Ⅰ型预后最差，通常在2岁内死亡；而SMA-Ⅳ型则相对较长，可存活至成年期。该病的致残率高主要是由于其对运动神经元的损害，但死亡风险受多种因素的影响，如年龄、治疗及时性及个... [详细]

脊髓性肌萎缩的预期寿命差异较大，关键在于病情进展速度和治疗响应。脊髓性肌萎缩是一种由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力和肌萎缩的疾病，其存活时间因人而异对于症状较轻且未伴有呼吸功能障碍的患者，由于病情进展缓慢，可能不会对寿命产生显著影响，预期寿命可能接近正常人。对于重症患者，由于病情进展迅速，可能出现呼吸衰竭、心力衰竭... [详细]

脊髓性肌肉萎缩症特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别根据起病年龄、病情进展速度、肌无力程度及存活时间长短而定。至今本病尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防。

肌萎缩硬化症不是渐冻症。肌萎缩硬化症是一种罕见的神经系统疾病，主要影响肌肉，导致肌肉逐渐萎缩和硬化。而渐冻症，也称为肌萎缩侧索硬化症，是一种影响运动神经元的疾病，导致肌肉逐渐萎缩和无力。虽然两者都与肌肉萎缩有关，但肌萎缩硬化症主要影响肌肉，而渐冻症则影响运动神经元。

sma脊肌萎缩症不可治愈。该疾病是一种遗传性神经退行性疾病，主要影响脊髓前角运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。目前尚无有效的治疗方法可以逆转神经元的死亡或阻止疾病的进展，因此无法治愈。但通过适当的康复训练和医疗支持，可以延缓病情进展，提高患者的生活质量。

臀大肌萎缩通常是损伤、炎症、肿瘤等引起的。出现急性、亚急性或慢性失神经支配，产生肌萎缩，引起周围神经病变的原因各不相同，也决定着肌萎缩的发病形式，但并不决定他的临床类型，周围神经受损的部位决定了肌萎缩临床表现，但不会影响它起病的形式，例如，损伤和炎症多为急性起病，遗传性和变性开始缓慢，逐渐进展，产生慢性失神经支配。

肌肉出现萎缩引发的肢体运动障碍患者经过正规的运动治疗可以明显减少或减轻瘫痪后遗症。不应忽视对患者的关节活动度、肌张力及拮抗之间协调性的康复治疗，以免患者肌力无法恢复正常，但遗留异常运动模式。其他治疗有低频或中频电刺激、神经营养药，配合针灸、电针和推拿。

肌源性肌萎缩的治疗方案依据其病因可多样化。通常，治疗组合包括药物疗法、手术干预和神经系统康复。药物疗法运用适量的激素、免疫抑制剂或神经营养药物，以实现最佳疗效。神经康复治疗则侧重于利用针灸、按摩、物理治疗及运动疗法来实现治疗目标。

你好,考虑是注射的原因引起的臀肌及其筋膜纤维变性,挛缩,引起髋关节功能受限.确诊后,需要手术治疗,辅以必要的手术后功能锻炼.

婴儿肌萎缩最明显的症状，就是长的会比同龄的孩子瘦小很多。看起来会很虚弱。如果有这种情况，一定要及时去医院治疗。如果拖得时间太长的话。会严重影响到婴儿的生命健康。所以一定不能拖。你最好赶紧去医院。请求治疗。

臀肌萎缩由遗传因素所致的肌肉急性疾病，表现为不同程度和分布的骨骼肌进行性加重的无力和萎缩，神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。