你好，综合征患者加强锻炼是对病情好转很有帮助的，对身体也然很好，但是不能太过激烈和长时间运动，需要有个度。如：羽毛球、乒乓球、小短跑、骑车，多让身体流汗，促进身体的排泄循环，对身体和患者的病情都是有显著的效果的

紫绀-杵状指-肝病综合征又名为Fluckiger综合征。于1984年首先由Fluckiger报道了肝硬化伴有紫绀和杵状的病例。我国1990年陆慰萱亦有研究报告。

找个手帕，或者自己用手，在孩子的囟门处捂一会就好了，我宝都捂过几次了，月科里有好几回都是洗澡把鼻子洗的不通咯，捂几分钟就通了。

felty综合征1.激素通常列为首选药物，但疗效仅为一过性，很少完全缓解。近期报道用激素冲击疗法可获显效。felty综合征2.脾切除对激素治疗无效，而粒细胞数又低于1.0×109/L，伴有严重贫血(溶血性)或血小板减少、反复感染者宜行脾切除术。80%病人术后可获得血液学改善，且反复感染与小腿溃疡亦多有好转。felty... [详细]

1、结肠多发性息肉；主要症状有腹泻、粘液便或血便，胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。2、软组织瘤：好发于面部、躯干或四肢，多为皮脂腺囊肿、纤维瘤表皮囊肿，脂肪瘤等。3、骨瘤：好发于颌骨、颚骨、蝶骨等扁平骨，尚可见齿发育异常，如多齿、牙瘤，埋藏齿。

Trotter综合征是指雷诺现象，通常是因为周围血管对交感神经刺激引起的一种肢端血管收缩的反应。雷诺现象属于一种肢端血管收缩的反应，可能是由于患者患有系统性红斑狼疮、硬皮病等疾病，导致周围血管对交感神经造成刺激，使患者的手指、足趾等部位出现发凉、疼痛、麻木等症状，还可能会伴有皮肤变红、变紫等症状。建议患者在医生的指导... [详细]

病变膝关节受轻度外伤后，可引起关节腔积液，滑膜液为非炎症性，主要含有单核细胞。关节镜检可见滑膜黑染。关节腔积液消失后可逐渐发生关节挛缩。部分病人可有心脏瓣膜病变，主要为主动脉瓣狭窄。男性病人可发生慢性前列腺炎。

本病是婴儿严重肌阵挛性癫痫，是一种临床少见的难治性癫痫综合征，首次发作为一侧性或全面性阵挛或强直阵挛，常为发热所诱发，所以需注意了。如果是有身体抽搐，需尽早带孩子去医院就诊，来明确诊断，然后针对性使用合适的药物治疗。

fisher综合征是一慢性侵犯神经系统而致神经损害的一种联合神经元损害综合症，腹泻导致身体素质下降免疫力低下可诱发本病，隶属于神经元变性，每年约有6000-8000人死于本病，患病后平均寿命5-7年，最短寿命不到一年，经积极治疗的患者最长寿命可达三十年以上，约有5%-7%的患者和基因遗传有关或维生素缺乏，主要临床症状... [详细]

娠期胆汁淤积症，它以妊娠期出现瘙痒及黄疸为特点，早产率及围产儿死亡率高。临床表现为妊娠中晚期出现瘙痒，或瘙痒与黄疸同时共存，分娩后迅速消失。对妊娠预后的影响主要有：早产，胎儿窘迫，产后出血，产科并发症等。

布加氏综合征还是早期治疗的好,因为时间一长的话可以发展有腹水,双下肢水肿,胸腹壁乃之腰背部静脉曲张及食管静脉曲张以至于血管破裂出血,晚期的病人呈现恶病质状态,腹大如鼓,骨瘦如柴,如“蜘蛛人”,另外你要明确一下原发病的病因,在我们国家山东,河南都是高发区,这两个地方的医院对此病有着很好的治疗方法,建议你可以到这两个地方... [详细]

DiGeorge综合征本病为非遗传性，无家族性。由于胚胎期第三、第四咽囊发育障碍，使胸腺和甲状旁腺缺如或发育不全而引起先天性异常。异常的产生可能与子宫内一种变异所致。患儿常伴其他先天性畸形本综合征是多基因遗传性疾病，但染色体22q11区域缺失是主要原因发病机制：发病机制不很清楚，异常的产生可能与子宫内一种变异所致。

silverrussell综合症原因是由控制生长的基因结构和甲基化等细胞发现了异常所导致的，染色体出现了问题，后期一定要密切观察宝宝的身体状况，后期可以服用一些生长激素来进行缓解，在日常生活中一定要给宝宝及时的增添衣物，不要感冒，加重病情。

急性结肠假性梗阻综合征是急性结肠假性梗阻综合征是原发性或继发性结肠扩张，而结肠本身无病变的一组综合征。常发生于久病和长期卧床患者，发病部位常在回盲部或右半结肠。

Gardner综合征又称遗传性肠息肉综合征，属常染色体显性遗传疾病。临床以结肠息肉病合并多发性骨瘤和软组织肿瘤为特征，有腺瘤样息肉基因突变而发病，具有高度恶变潜能。