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肥厚性心肌病是一种遗传性心肌疾病,其特征为心室壁异常增厚,导致心脏泵血功能受损。肥厚性心肌病是由于心肌细胞数量增多或心肌细胞体积增大所致的心室壁增厚。这可能是基因突变引起的,如MYH7、MYBPC3等基因突变。患者可能经历呼吸困难、胸痛、晕厥等症状。严重时可导致心力衰竭。常规体检包括心电图、超声心动图、磁共振成像等,... [详细]
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肥厚性心肌病可能由遗传因素、酒精性心肌病、高血压、糖原贮积病、冠状动脉粥样硬化等引起,治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情和制定治疗方案。1.遗传因素遗传因素导致的心肌细胞结构和功能异常,引起心肌细胞增生、肥大,进而发展为肥厚性心肌病。对于家族史阳性者,可考虑进行基因检测以评估风险,并指导预防措施。2.酒... [详细]
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肥厚性心肌病的手术指征需结合患者的具体情况进行评估,对于有症状且药物治疗无效者,应考虑手术治疗。肥厚性心肌病是一种遗传性心肌疾病,其病因主要是基因突变导致心肌细胞异常增生,进而引起心肌壁增厚。手术治疗是针对特定患者的一种选择,旨在减轻症状、改善心功能和预防并发症。对于有症状且药物治疗无效的患者,手术可以缓解症状,提高... [详细]
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肥厚性心肌病患者可能会头晕。肥厚性心肌病患者心脏左心室壁明显增厚,导致心腔变小,心室舒张期充盈受阻,使心输出量降低。心输出量下降会导致脑部供血不足,引起头晕等临床表现。在某些情况下,肥厚型心肌病可能伴随晕厥、疲劳或胸痛等症状。这些症状通常与心律失常有关,可增加猝死风险。针对肥厚性心肌病患者的治疗需个体化制定,并定期监... [详细]
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肥厚性心肌病患者可能会出现心梗。肥厚性心肌病患者的心肌细胞数量增多,心肌细胞代谢率增高,耗氧量增加,容易导致心肌缺血缺氧。而心梗是由于冠状动脉粥样硬化导致血管狭窄或堵塞,使心肌缺血缺氧,最终导致心肌细胞死亡。因此,肥厚性心肌病患者更容易出现心梗。若患者出现胸痛、胸闷等症状,应及时就医进行相关检查以明确诊断并接受治疗。... [详细]
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肥厚性心肌病患者不建议喝啤酒。肥厚性心肌病患者的心脏肌肉已经增厚,而啤酒中的酒精会进一步刺激心脏,使心脏收缩力增强,心肌耗氧量增加,从而加重心脏的负担,因此不建议患者喝啤酒。如果患者对酒精过敏,则不能饮用任何类型的酒类饮品,包括啤酒。对于肥厚型心肌病患者而言,保持健康的生活方式至关重要,应避免酗酒、吸烟等不良习惯,以... [详细]
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儿童肥厚性心肌病的症状包括心力衰竭、呼吸困难、胸痛、晕厥和疲劳,这些症状可能表明心脏功能受到影响,建议及时就医。1.心力衰竭心力衰竭是由于肥厚性心肌病导致心脏泵血功能受损,心室充盈不足而引起的心脏负荷增加。此时心脏需要更努力地工作以维持血液循环,从而出现心力衰竭的症状。心力衰竭通常表现为全身性的症状,包括呼吸困难、水... [详细]
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肥厚性心肌病的治疗可以考虑采取生活方式干预、心肌再灌注治疗、心律调整药物、心脏康复训练、射频消融术等措施。1.生活方式干预通过减少钠盐摄入、戒烟限酒等方式改善生活习惯来减轻心脏负担。适用于轻度症状患者以缓解症状及预防进一步恶化。2.心肌再灌注治疗心肌再灌注治疗旨在恢复血流至受损的心肌区域,常用药物包括阿司匹林、氯吡格... [详细]
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你好:肥厚型心肌病当室间隔中上部过于肥厚时,会造成左室流出道狭窄梗阻,流出道压差明显增大,此时可考虑手术治疗,解除梗阻,避免意外,术后可缓解症状。目前多用激光切割。术后,心肌还会肥厚。是否需要要手术治疗,一定要听从医生意见。
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您好,明确诊断的肥厚性心肌病患者,治疗原则:促进肥厚心肌消退或阻止肥厚进展,减轻左室流出道狭窄,缓解病人临床症状,降低猝死危险。1.药物治疗(主要有三类药物2.介入治疗3.外科手术治疗。不同的患者病情不同,建议就诊医院在专业医生的指导下,选择最佳的治疗方式。希望我的回答给您带来帮助,祝您健康快乐。
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药物治疗是基础治疗。(1)对流出道梗阻的药物主要有β受体拮抗剂、非二氢吡啶类钙通道阻滞剂。(2)当出现充血性心衰时,需采用针对性处理。(3)对房颤患者:抗凝治疗。(4)对于胸闷不适的患者:硝酸酯类,需除外流出道梗阻,以免加重病情。对于药物治疗无效、心功能NYHAⅢ?Ⅳ级患者,若存在严重流出道梗阻(静息或运动时流出道压... [详细]
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肥厚性心肌病是一种常染色体显性遗传病。肌节收缩蛋白基因突变是主要致病因素。此外,儿茶酚胺代谢异常、细胞内钙调节机制异常、高血压和度运动被认为是HCM的促进因素。建议建立健康的生活方式,积极消除对身体不利的因素。受体阻滞剂和钙通道阻滞剂是最常用的减缓心率、降低心肌收缩力和减少流出道阻塞的药物。常用的药物是美托洛尔或维拉... [详细]
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肥厚性疾病属于一个遗传性的心脏病,在家庭成员中,有遗传的倾向。这个病只是说有遗传的倾向,后代的发生是有几率的,不是每个人都会发生肥厚性心肌病。所以说对于有肥厚性心肌病的家族来说,家庭成员要定期的进行复查,有问题的话及时发现早期治疗。
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肥厚型心肌病是一种常染色体显性遗传疾病,其中60-70%为家族性疾病,30-40%为家族性性病和散发病例。儿童和成人有相同的致病基因突变。目前,已经证实至少有14个基因突变与肥厚型心肌病的发病机制有关。这种疾病在年轻人中很常见,通常有家族史。可能没有症状、心悸、劳累性呼吸困难、心前区闷痛、晕厥,甚至猝死。治疗可以是药... [详细]
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肥厚性心肌病从小可以查出来,如果孩子出现呼吸困难和胸闷气短的症状时,就可以去医院做与肥厚性心肌病相关的检查,出现昏厥和晕厥的现象,有时还伴随着头晕乏力,也是肥厚性心肌病的体现,出现这些症状,要及时去医院做检查,避免肥厚性心肌病的加重,影响孩子的身体安全。
肥厚性心肌病
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