心肌致密化不全具有遗传性，遗传概率高。该疾病通常由基因突变引起，这些突变可以是显性或隐性的，从而影响后代的遗传风险。因此，如果家族中有心肌致密化不全的患者，其子女或后代的遗传风险会相应增加。对于有家族史的个体，建议进行基因检测和咨询，以了解个人的遗传风险并采取适当的预防措施。

心肌致密化不全可遗传给儿子。心肌致密化不全是一种遗传性疾病，通常由基因突变引起，可以是常染色体显性遗传或隐性遗传。因此，如果父母中有一方或双方患有心肌致密化不全，他们的子女有50%的概率遗传该疾病。如果儿子遗传了该疾病，他可能会在成年后出现心脏症状，如心力衰竭或心律失常。因此，对于有家族史的个体，建议进行基因检测和定... [详细]

心肌致密化不全不可治愈。该疾病是由于心肌细胞异常增生和排列紊乱导致的心肌结构异常，目前尚无特效药物或手术方法能够逆转或完全消除病变。患者可能需要长期的药物治疗和定期的心脏监测，以控制症状和预防并发症，但无法完全治愈。

心肌致密化不全可能会遗传子女。心肌致密化不全是罕见的先天性疾病，有家族发病的倾向，可以单独存在。一般来说，任何导致心脏畸形的因素都可以导致心肌发育的停滞。另外心内膜下心肌缺血也是这种疾病的原因之一。这种疾病的病因是不明确的，目前发现本病遗传基因异常与bath综合征非常相似。

你好这位同志上述结果如果没有临床症状不需要特殊治疗。建议服用强心利尿药物治疗，注意休息避免劳累。

心肌致密化不全比较危险，是心室内异常粗大的肌小梁和交错的深隐窝为特征的，一种与基因有关系的遗传性疾病。本病没有特效的药物治疗，主要是治疗心衰，纠正心律失常，延缓病程的进展。如果心率在每分钟四十次以下，可以安装永久性的心脏起搏器治疗。如果心力衰竭治疗不理想，也可以进行心脏移植。

心肌致密化不全诊断标准为患者有心脏杂音、心脏超声显示心脏扩大、心电图有心肌致密化不全表现、排除其他心脏疾病等，可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。1、心脏杂音心肌致密化不全是一种遗传性疾病，主要是由于遗传因素导致心肌细胞膜和肌质网发育异常，引起心肌收缩和舒张功能障碍的一种疾病。患者可以通过心脏听诊听到心脏杂音，... [详细]

心肌致密化不全属于一类未被WHO分类的少见的心肌病，该病是由于胚胎时期疏松的心肌组织致密化过程障碍引起的一种先天畸形，表现为无数突起的肌小梁和深陷的小梁间隐窝，可以单独存在，或者与其他先天性心脏畸形并存。其临床上的表现缺乏特异性，常见的表现为心功能不全。

心肌致密化不全严重到非要动手术不可的时候，就已经是非常严重了。这个问题，像此种情况是属于少见的先天性的心室肌发育不全性心肌病。是由于心内膜的形态发生受到限制，到目前为止，此类病人并不多，也没有特效治疗的办法，只能对症治疗，你的情况比较轻，不会影响生命，不要过于担心和焦虑。

心肌致密化不全的症状一般表现为呼吸困难、浮肿、胸痛、心慌等。1、呼吸困难：呼吸困难是心肌致密化不全的一种表现，与过度劳累有关，如快速行走、上楼梯等会出现呼吸困难，严重时会有呼吸困难，甚至是正襟危坐。2、浮肿：浮肿的主要症状是下肢肿胀，压迫水肿的地方会有凹陷变化，这种变化会导致面部和全身肿胀。3、胸痛：心肌致密化不全所... [详细]

左室心肌致密化不全可能较难治好，左室心肌功能不全目前尚无特殊治疗方法，主要针对其并发症，如治疗心力衰竭、心律失常、合并心脏畸形等。对于有房颤和其他血栓形成风险的患者，需要进行预防性治疗。对于抗凝治疗，可使用口服抗凝剂，包括华法林、达比加群、利伐沙班等。平时注意作息规律，避免熬夜。

心肌致密化不全是一种以心室肌小梁突出，心室腔变大为特征的心肌疾病，是一种常见的先天性心脏病。心肌致密化不全的病因尚不明确，目前认为与遗传、环境等因素有关。心肌致密化不全可导致心脏收缩功能障碍，患者可表现为心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等多种临床症状。心肌致密化不全的治疗通常需要根据患者的具体情况来决定，对于心力衰竭的患... [详细]

心肌致密化不全可能会发展的很快，建议患者及时前往医院进行治疗。心肌致密化不全是一种遗传性疾病，是由于心肌细胞内部的致密物质堆积过多，从而导致心肌细胞的弹性下降，心脏舒张功能发生障碍的一种疾病。该疾病可能会导致患者出现心力衰竭、心律失常、血栓栓塞等现象，严重时还可能会导致患者出现猝死的现象。因此，心肌致密化不全可能会发... [详细]

心肌致密化不全的超声表现主要有心脏收缩功能异常、心脏舒张功能异常、心脏瓣膜异常等，患者可以根据具体的情况来配合医生进行详细的检查。1、心脏收缩功能异常心肌致密化不全通常是指心肌组织出现了异常收缩的情况，可能是先天性心脏病造成的，在进行检查时会出现心脏收缩功能异常的情况，比如室间隔缺损、房间隔缺损等。2、心脏舒张功能异... [详细]