心肌致密化不全是一种先天性心脏病，病情严重程度因人而异，通常取决于心脏结构和功能是否受到影响。心肌致密化不全患者的症状差异很大，从无症状到重度心力衰竭不等，取决于心脏受累的程度以及是否存在其他心脏疾病。轻微的症状可能包括疲劳、呼吸困难或胸痛，这些症状可能在活动后加剧；严重的症状则可能表现为持续性的呼吸困难、水肿或晕厥... [详细]

心肌致密化不全的严重程度决定是否需要心脏移植。对于轻度的心肌致密化不全，患者可能没有明显的症状或仅有轻微的心脏功能异常，此时通常不需要进行心脏移植。然而，对于中度至重度的心肌致密化不全，患者可能会出现心力衰竭、心律失常等症状，此时可能需要进行心脏移植手术来改善心脏功能和提高生活质量。因此，是否需要心脏移植取决于心肌致... [详细]

治疗包括以下两个方面:1.生活方式的干预。建议患者注意休息，避免疲劳、感冒和情绪激动，过正常的生活，注意工作和休息的结合，保持愉快的心情，戒烟戒酒。第二是药物治疗。目前，还没有专门有效的心肌致密化不全的治疗方法。与扩张型心肌病患者相似，症状性治疗只能针对诸如心力衰竭和心律失常等并发症。如果患者有心力衰竭，我们应该给予... [详细]

左室部分心肌致密化不全可能带来以下几种风险：首要的是心力衰竭，由于左心室心肌发育不完全，心肌收缩功能减弱，进而诱发心力衰竭。其次，心律失常也是一个潜在问题，心肌间电活动的传导异常可能引发如室性心动过速等折返性心律失常。最后，由于心肌收缩力下降，增加了血栓形成的概率，若血栓脱落，还可能引发栓塞。

先天性心肌致密化不全可以生存多久与部位有关，如果患者症状较轻，寿命与健康人相同，有些病人病症很重，一出生就有症状。存活时间取决于病情控制，大多数人在中年时开始逐渐发展，很可能会引起心律失常、心力衰竭和脑栓塞，如果能够对症治疗，控制好这些情况，患者就可以更好的存活下去。

心肌致密化不全属于一类罕见的先天性疾病，有家族发病倾向，可以孤立的存在，或与其他的先天性心脏畸形并存，多发、过度隆突的肌小粱和深陷期间的隐窝，形成网状结构，以近心尖部1/3室壁阶段最为明显，可以波及室壁的中段，一般不波及基底段室壁。

你好，根据您现在所描述的这种情况，一般多考虑为先天性的这种发育异常而引起的这种临床表现，建议这种情况要到专业的心理科来检查超声心动图和冠脉造影，这样才能做出一个明确的判断，来选择改善心脏供血营养心肌及抗心律失常的药物进行治疗。

心肌致密化不全到心衰要多久，需要根据病情的严重程度、是否及时治疗等因素进行综合判断。如果病情比较轻微，患者及时配合医生进行治疗，可能不会发展到心衰。但如果患者病情比较严重，也没有及时治疗，可能会在5-10年发展到心衰。心肌致密化不全是一种先天性疾病，可能与遗传、环境等因素有关，患者可能会出现心力衰竭、心律失常、血栓栓... [详细]

心肌致密化不全到心衰要多久，需要根据具体情况而定。心肌致密化不全是一种先天性疾病，是指心肌细胞内部的肌小节蛋白基因出现突变，导致心肌细胞内部的肌小节蛋白含量明显减少，从而引起心脏收缩和舒张功能障碍的一种疾病。心肌致密化不全到心衰的时间，与患者的具体病情有关。如果患者心肌致密化不全的病情比较轻，可能不会出现明显的临床症... [详细]

通常情况下，良性心肌致密化不全可以通过临床症状、超声心动图、心电图、基因检测、心脏磁共振成像等方式进行判断，有助于医生更好地为患者制定治疗方案。1、临床症状良性心肌致密化不全是一种遗传性疾病，常见于儿童和青少年，患者可能会出现心力衰竭、心律失常、心绞痛等症状。如果患者出现上述症状，可以初步判断为良性心肌致密化不全。2... [详细]

不完全心肌致密化是一种遗传性心肌病，其特征在于异常大的肌小梁和心室交错的深凹。这是一种罕见的先天性疾病，有家庭发病的趋势。建议:当房颤、心力衰竭和其他血栓形成风险存在时，需要预防性抗凝治疗。心律不齐是猝死的一个重要原因。通常需要抗心律失常药物，也可以考虑植入式心律转复除颤器。尽早去医院，不要太悲观。

心肌不相容是由先天性发育不良引起的心脏病。在超声波检查下，可以发现心肌呈蜂窝状或棉状。疾病是否影响预期寿命取决于并发症是否发生。这种疾病通常会导致心室收缩或舒张功能障碍，进而发展成心功能不全和心力衰竭。心律不齐很容易变得复杂。如果突然死亡发生，生命随时都会结束。如果发生恶性心律失常，也会发生猝死，随时危及生命。应用β... [详细]

心肌致密化不全不能自己恢复好，心肌致密化不全的治疗包括以下2个方面：1、是生活方式的干预。建议患者注意休息，避免劳累、感冒及情绪激动，生活规律，注意劳逸结合，保持心情舒畅，戒烟戒酒。第2个是方面药物治疗。目前心肌致密化不全还没有特殊的有效治疗办法，类似于扩张性心肌病的患者，只能针对于心力衰竭，心律失常等并发症，给予对... [详细]

您好，发现心肌致密化不全的情况要考虑先天性心脏发育畸形的表现，应该及时到条件好的生殖中心进行进一步排畸诊断为妥，目前的情况也可能是胎儿发育过程中的表现，随着胎儿健康发育，有可能逐渐恢复。意见建议：这种情况不能完全排除胎儿遗传性心肌病的可能性，应该进一步排畸检查或者定期随访复查为妥。

心肌致密化不全治疗不能恢复。心肌致密化不全是遗传性疾病，无法从根本上治愈。治疗包括强心、利尿、扩血管，β阻断剂可拮抗心脏交感神经，防止心室重构，改善预后。对于频发的室性早搏，可以口服胺碘酮，还需要积极抗凝治疗。如果有严重的心动过缓或病态窦房结综合征、高度房室传导阻滞，需要安装心脏起搏器。如果有室性心动过速，需要安装心... [详细]