先天性遗传病一定是遗传病。先天性遗传病是指由遗传物质改变所导致的疾病，其发生通常可追溯至父母的生殖细胞中的遗传信息传递错误。这类疾病通过家族遗传的方式传播，具有一定的遗传规律，故一定属于遗传病范畴。但并非所有遗传病都是先天性疾病，例如某些后天获得性的基因突变也可能引起特定的遗传病，如某些癌症相关基因突变。需要注意的是... [详细]

相对而言，单基因遗传病的发病率更高，因为多基因遗传病是需要多个基因一起出现异常才会有症状表现，而单基因遗传病只需要一个基因出现异常就会引发，单基因遗传病和多基因遗传病有一定的联系，如果身体里发生多个单一基因遗传病，也就会形成多基因遗传病。

单基因遗传病和多基因遗传病，它们之间有很大的区别，主要的联系是都是一种遗传疾病，而且增长的速度都比较快，但是单基因遗传病主要是一对等位基因控制的遗传病，而多基因遗传疾病主要是遗传信息，通过两对以上的致病基因的累积效应所致的遗传病。

染色体遗传病和基因遗传病的区别在于定义不同、发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等。1、定义不同染色体遗传病是指由于染色体异常引起的疾病，是指由于遗传物质的改变而引起的疾病。基因遗传病是指由于基因的改变而引起的疾病，是指由于基因的改变而引起的疾病。2、发病原因不同染色体遗传病主要是由于遗传物质的改变而引起的... [详细]

通常情况下，先天性遗传病不一定是遗传病，也可能是多基因遗传病。先天性遗传病是一种由基因突变或染色体畸变引起的疾病，通常具有一定的遗传性，但不一定是遗传病。对于先天性遗传病，如白化病、血友病等，如果患者是由基因突变引起的，则可能会将突变基因遗传给后代，导致后代患此类疾病。但对于多基因遗传病，如苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症... [详细]

线粒体遗传病是基因组出现了问题，遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等。

单基因遗传病与多基因遗传病，主要的关键是受到遗传因素所致，但是单基因遗传病主要是只受一对等位基因控制的遗传病，而这种多基因遗传病是遗传信息，通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，主要遗传效应较快，而且受环境因素的影响，与单基因遗传相比，多基因遗传不是只由遗传因素决定。

色盲是隐形遗传。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因才会表现异常。色盲分为全色盲和部分色盲即：红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等。

白血病在正常情况下是不会出现遗传的情况，特殊的情况下除外，比如双胞胎中有一个是白血病，那么另一个患上的概率也会增大。白血病中的一部分病人是能治愈,尤其是儿童急性淋巴细胞白血病和急性非淋巴细胞白血病中的M3、预后都相当好的!白血病能否治好,主要取决于患者的治疗情况以及身体机能。

家族遗传病分为显性和隐两种，比如显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。2。隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

你好，现在有些遗传病是可以给予症状上的缓解的。比如说苯丙酮尿症，可出现患儿智力低下或成为白痴。可是如果诊断准确，在早期开始着手防治，在出生后3个月内，给患儿低苯丙氨酸饮食，如大米、大白菜、菠菜、马铃薯、羊肉等，则可促使婴儿正常生长发育。

唇腭裂是口腔颌面部常见的先天性畸形。该病的发病率约为1.82‰，在我国有170万以上的患者，是一种多因素遗传病。唇裂在这些情况下也会导致，如上呼吸道感染、风疹等。或者药物引起的，如服用抗癫痫药、类胆固醇、抗过敏、抗癌药物等。

根据你说的情况，一般把只受一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病，分6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增。较为常见的单基因遗传病有红绿色盲、血友病、白化病等。常见的遗传病发病率为70%以上。