您好！这种情况可以通过染色体检查来确诊。21三体综合征又称先天愚型，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄等。单凭患儿有六指的特征不能确诊为先天愚型。

先天愚型儿笑可以通过行为疗法、语言疗法、社交技能训练、营养支持治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.行为疗法通过正面强化、塑造和消退等技术来改变患者的行为模式。此方法有助于纠正患者异常的行为表现，如过度依赖某些刺激物或出现刻板动作。2.语言疗法针对患者的言语障碍，采用个体化评估和计划制定的方法... [详细]

唐氏综合症的宝宝一般会有特殊面容，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。但确诊需要遗传染色体检查。即使成活通常也为先天性智力障碍，且常伴有先天性心脏病、小头、兔唇、裂腭、无肛等多种先天性畸形。注意观察。

通贯掌和断掌的区别在于外观不同、病因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同等。1、外观不同通贯掌是指人的手掌与手指连接的部位呈一条直线，但是掌心是连接手掌和手指的部位，也是掌部和手指的交界处，而断掌是指手掌的掌心与手指的根部连接的部位呈一条直线，但是掌心是没有连接的。2、病因不同通贯掌可能是由于遗传因素、环境因素、疾... [详细]

通贯掌有多种诱因，要确定哪一种诱因需要对比分析通贯掌者有极强的遗传倾向，即其人的体质、智力、寿命、疾病的发展状况，均与父母情况接近，并没有发现通贯掌者智力低下的规律。通过遗传，在亲子之间，通贯掌很容易桥贯掌向转化。先天愚型(即21-三体综合征)及13-三体综合征也可能引起通贯掌。先天愚型的孩子，除了有通贯掌之外，还有... [详细]

你好，孩子目前的情况无法进行详细的分析，最好查明后针对性治疗！

通贯掌是指掌纹两线合并为一线贯通全掌。通贯掌纹，是一种很特殊的掌纹。这种掌纹多见于先天愚型(即21-三体综合征)及13-三体综合征患儿。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病，在正常人中，约有5%～8%的人是通贯掌。一般先天性疾病从小就会发病，建议你放松心情。

您好，通贯手一般出现在21三体综合症的患儿，但是有些正常人也会有。是在手掌正中有一条明显的纹路将手掌分截成2边。

你好，你的情况可以去医院检查一下染色体看看，如果有问题的话及时干预

新生儿通贯掌是正常的解剖变异，没有好坏之分，不需要特殊处理。新生儿通贯掌是指手掌上的三条主要指纹线（即“三叉”）在同一条线上。这是由于胎儿在子宫内受到某些环境或遗传因素的影响导致的手部发育异常。这种畸形不会影响新生儿的身体健康和日常生活活动，因此不必过于担心。但是，家长应注意观察孩子的手部发育情况，如发现其他异常应及... [详细]

你好，这种情况与唐氏儿是没有关系的，宝宝手上的纹理，不一定是疾病。祝宝宝健康成长！

它是一种非常特殊的掌纹，贯穿手掌，也被称为断掌纹。智慧线和情感线相结合，贯穿手掌，真正的线贯穿手掌。其他类型是假通贯掌。唐氏综合征患儿掌心线、轴线三角形ATD角大于45度，第四五指桡叉增大。你好，对于这种情况，经常出现在先天性愚人型，表现为智力迟钝、生长迟缓等特殊的面容，主要是由染色体异常引起的，如果你的发育正常，智... [详细]

通贯掌属于一种基因病，是指一种性染色体疾病，在人体的染色体上。通贯掌是一种基因病，在临床医学中，该病症被称为唐氏综合征，主要是由于胚胎期染色体异常而引起的，通常在妊娠早期就会出现，并且会伴随着智力低下、面容特殊、生长发育缓慢等症状，目前医学上没有有效的治疗方法，只能通过孕期筛查来预防。通贯掌的患者一般可以通过专业的医... [详细]

病情分析：如果宝宝智力正常，一般不会是染色体畸变。指导意见：可以抽血检查染色体，才可以确诊是否得了21三体。

通贯掌又叫断掌纹，属于一类很特殊的掌纹，手掌一横纹贯通。高发于先天愚型，智力低下，小指两节，具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小。但不是所有通贯掌的孩子都有染色体疾病，在正常人中，约有5%-8%的人是通贯掌。