可以。您好：目前仍无特效治疗方法可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂给予高蛋白低脂肪饮食保证充分的休息随着医学科学的不断进步以及越来越多的献身于本病

进行性脊肌萎缩症的治疗可能需要使用利鲁唑、依达拉奉、阿昔洛韦、利巴韦林、甲钴胺等药物。由于该疾病可能涉及到神经系统，建议在专业医生的指导下使用药物，并及时就医以获取适当的治疗。1.利鲁唑利鲁唑适用于运动神经元病的治疗。该药物能够选择性阻断谷氨酸的释放，降低兴奋性毒性损伤。肝功能不全者需慎用此药，以免加重肝脏负担。2.... [详细]

这种疾病通常需要脊髓的磁共振成像和肌电图，必要时也可以进行肌肉活检，以排除其他原因引起的肌肉萎缩。脊髓病引起的肌肉萎缩实际上是一种神经萎缩。另外，有些脊髓疾病，还需要注意做脑脊液检查，需要做腰椎穿刺检查。结果可靠，诊断率高，但不可能应用于临床。

你好，更简单你真行，进行性脊肌萎缩症的主要病变部位在脊髓前角运动神经元和锥体束，发病年龄多数在40~50岁之间，男性多于女性，常常是缓慢进展。存活期较长，一般在5年以上，进行性脊肌萎缩症少数病人甚至存活20年以上，后期病人常死于营养障碍、肺部感染等并发症。

脊肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别主要是病因、症状等不同。脊肌萎缩症是指运动神经受到损伤而导致肌肉萎缩，患者通常表现出四肢无力、肌肉萎缩、行走困难等症状。进行性脊肌萎缩症，是运动性疾病的类型，一般由染色体因此引起。患者主要表现为上下运动神经元受损，出现肌无力、肌肉萎缩等。

脊肌萎缩症一般指的是脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症和进行性脊肌萎缩症的区别主要在于发病原因不同、症状表现不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、发病原因不同脊髓性肌萎缩症是一类由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的疾病，可能与遗传、自身免疫、环境等因素有关。进行性脊肌萎缩症是一类由于脊髓前角运动神经元... [详细]

进行性脊肌萎缩症是会导致轻微的走路不稳头晕眼花的。这种病又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹... [详细]

婴儿进行性脊肌萎缩症成人可能会有。进行性脊肌萎缩症又称脊髓性肌萎缩、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。其属常染色体隐性遗传病，临床并不少见，根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、中间型及少年型。

脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症，进行性脊肌萎缩症和脊髓性肌萎缩症的区别在于发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、发病原因不同脊髓性肌萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。而进行性脊肌萎缩症是由于脊髓后角运动神经元变性导致肌肉无力、肌肉萎缩的疾病。2、症状不同脊... [详细]

脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌肉萎缩症，进行性脊肌萎缩症一般是指进行性肌营养不良，脊髓性肌肉萎缩症和进行性肌营养不良的区别主要在于发病原因不同、症状表现不同、治疗方式不同、预后不同、辅助检查不同等。1、发病原因不同脊髓性肌肉萎缩症是由于遗传因素导致的，常见的致病基因包括SMN1基因、SMN2基因等。进行性肌营养不良是由于... [详细]

婴儿进行性脊肌萎缩症的患者在成年后可能会存在肌肉无力的现象。该疾病是由基因突变引起的神经退行性疾病，会导致运动神经元受损。随着年龄的增长，受损的运动神经元会进一步减少其功能，从而引起肌肉无力的症状。如果患者在成年时接受了适当的治疗或康复训练，可能有助于减缓病情进展，改善预后。对于婴儿进行性脊肌萎缩症的患者，在成年阶段... [详细]