MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。除MDS自身疾病原因导致贫血以外，其他多种因素可加重贫血，如营养不良、出血、溶血和感染等。在改善贫血中，这些因素均应得到处理。

一般来说，骨髓增生低下，多见于再生障碍性贫血，也见于极少数低增生性白血病、肿瘤、白血病等疾病在化疗中骨髓被严重抑制时。骨髓是人体最重要的造血器官，骨髓增生低下是一种血液病，是骨髓异常综合征的一种，即红细胞、白细胞、血小板增生障碍，患者外周血可以出现全血细胞减少，表现为贫血、出血、感染为主要特征。

骨髓增生可能是由骨髓造血功能亢进、骨髓纤维化、真红细胞增多症、骨髓增生异常综合征以及巨球蛋白血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.骨髓造血功能亢进骨髓造血功能亢进是指骨髓中干细胞过度增殖，导致白细胞、红细胞和/或血小板数量异常增多。这可能是由于某些刺激因子持续存在，如促红细胞生成... [详细]

骨髓增生早期可能伴随贫血、乏力、头晕、心悸、面色苍白等症状，如果这些症状持续存在，建议及时就医以确定诊断并接受适当治疗。1.贫血骨髓增生异常可能会导致红细胞产生减少或者无效造血，从而引发贫血。贫血会导致血液中氧气供应不足，进而影响全身各器官的功能和活动，常见于皮肤黏膜苍白。2.乏力骨髓增生异常会影响血细胞的正常功能，... [详细]

临床上并没有骨髓增生异常综合征靠输血能活多久的准确数据参考，建议患者积极配合医生治疗，有助于提高生存质量，延长生存期。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，通常情况下，患者会出现贫血、感染、出血等症状。患者可以在医生指导下，通过输血的方式进行治疗。如果患者病情较轻，且治疗及时，一般可以延长患者的生存时间... [详细]

骨髓增生异常综合征具有一定的遗传倾向，但并非所有病例均会遗传。骨髓增生异常综合征涉及多种基因突变，其中部分突变可能是通过常染色体显性或隐性遗传模式传递给后代的。此外，由于该疾病还受到环境因素如化学物质暴露、放射线照射等影响，因此个体之间的遗传风险差异较大。骨髓增生异常综合征可能与遗传有关，特别是家族性阵发性血红蛋白尿... [详细]

骨髓增生异常引起贫血、乏力、感染、出血、肝脾肿大等症状，这些症状可能表明血液疾病，需及时就医进行血液学检查和骨髓活检以确定诊断。1.贫血贫血是由于红细胞数量减少或血红蛋白含量降低导致血液携氧能力下降。骨髓增生异常会影响造血干细胞分化和成熟红细胞的生成。贫血可能导致呼吸困难、心悸等症状，严重时可影响全身各器官的功能。2... [详细]

骨髓增生减低可能导致造血功能衰竭、感染性休克、凝血功能障碍、贫血以及器官功能损害。1.造血功能衰竭造血功能衰竭是因为骨髓造血干细胞数量减少或功能障碍导致生产白细胞、红细胞和血小板的能力下降。这会引起全血细胞减少，可能导致感染、出血和器官功能不全等严重并发症。2.感染性休克感染性休克是由于骨髓增生低下引起机体免疫应答异... [详细]

骨髓增生明显活跃，往往代表骨髓的增生程度，具体是不是好，还和患者的病情有关系。临床上如果是骨髓增生明显活跃，往往代表骨髓增生程度比较好，具体的还要看一下骨髓当中增生的细胞。如果是红系，粒系以及血小板增生都比较好，比例正常，这种情况往往见于正常人，是属于比较好的骨髓增生情况。

骨髓增生减低能否治愈需根据具体病因确定。骨髓增生减低是指骨髓中各种血细胞前体减少，这可能是由于骨髓造血功能受到抑制所致。如果是感染性贫血引起的，则有治愈的可能性，因为该病是可控且可逆的。但是，如果是由骨髓造血功能衰竭性疾病，如再生障碍性贫血所导致的，则通常无法被治愈，需要长期管理。骨髓增生减低还可能与骨髓纤维化、巨球... [详细]

骨髓增生异常综合症无法完全治愈，但可通过支持性治疗措施缓解贫血。该疾病涉及造血干细胞的异常增殖和分化，导致无效造血、难治性贫血等临床表现。虽然不能被彻底根除，但通过药物治疗可以控制病情进展，减轻贫血症状。针对骨髓增生异常综合征引起的重度贫血，可遵医嘱使用促红细胞生成素进行治疗。患者应定期监测血象变化，避免感染，并保持... [详细]

骨髓增生性疾病是一种血液系统的恶性肿瘤，病情程度因具体类型而异，从轻度至重度不等。骨髓增生性疾病是由造血干细胞持续增殖引起的，不同类型的疾病具有不同的临床表现和预后。例如真性红细胞增多症主要表现为高黏滞血症、高血压、头痛、耳鸣等症状；而慢性粒细胞性白血病则以脾脏肿大为主要特征，并伴随乏力、低热、消瘦、胸骨压痛等症状。... [详细]

老年人骨髓增生异常综合征可能是由遗传因素、药物毒性作用、接触放射线、化学毒物暴露、骨髓造血微环境损伤等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传因素遗传因素通过基因突变影响细胞分化和增殖，可能导致骨髓干细胞功能障碍。针对遗传性骨髓增生异常综合征，可考虑进行靶向治疗，如使用伊马替尼等蛋白... [详细]

骨髓增生异常综合症可以遵医嘱使用地拉罗司、阿扎胞苷、芦可替尼、环孢素、甲泼尼龙等药物进行治疗。骨髓增生异常综合症是一种血液系统的恶性疾病，建议患者及时就医以获得专业的治疗建议。1.地拉罗司地拉罗司适用于治疗既往未接受过化疗的中度风险和低危患者。该药物能够抑制巨核细胞生长，减少无效造血。使用时需监测全血细胞计数、国际标... [详细]

儿童骨髓增生异常综合征不能被彻底治愈。虽然骨髓增生异常综合征是一种克隆性疾病，无法完全根除，但是通过化疗、靶向治疗、免疫调节治疗等方式可以控制病情发展，改善预后。因此，需要定期监测和随访以评估病情变化。如果患者处于疾病早期，并且不存在高危因素，则可能有更好的预后，此时5年生存率约为40%至60%左右。由于骨髓增生异常... [详细]