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骨髓增生异常综合症吃什么药
补充说明:骨髓增生异常综合症吃什么药
a******W 2022-03-09 22:25
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骨髓增生异常综合症可以遵医嘱使用地拉罗司、阿扎胞苷、芦可替尼、环孢素、甲泼尼龙等药物进行治疗。骨髓增生异常综合症是一种血液系统的恶性疾病,建议患者及时就医以获得专业的治疗建议。
1.地拉罗司
地拉罗司适用于治疗既往未接受过化疗的中度风险和低危患者。该药物能够抑制巨核细胞生长,减少无效造血。使用时需监测全血细胞计数、国际标准化比值等指标,避免与其他可能影响血液学参数的药物共用。
2.阿扎胞苷
阿扎胞苷主要用于新诊断的骨髓增生异常综合征伴骨髓增生低下-难治性贫血,能有效改善患者的临床症状。通常需要由专业医生指导进行静脉注射给药,在使用期间应密切观察血液学变化以及感染迹象。
3.芦可替尼
芦可替尼可用于治疗既往治疗失败后的中高危骨髓增生异常综合征。此药可以调节免疫微环境,缓解病情。起始剂量须由医师调整,且需定期评估疗效及副作用,酌情调整剂量。
4.环孢素
环孢素对于骨髓增生异常综合征合并自身免疫性溶血性贫血有较好的效果。本品具有高度的选择性,对T淋巴细胞有较强的抑制作用。主要通过肝脏代谢,因此肝功能不全者需慎用。
5.甲泼尼龙
甲泼尼龙适用于治疗急性白血病引起的高黏滞血症。其具有抗炎、免疫调节的作用,能减轻炎症反应。长期大剂量使用可能导致医源性库欣综合征,需注意监测血压、血糖水平。
患者可在医生指导下服用以上提及的所有药物以辅助治疗骨髓增生异常综合症。同时,患者应注意保持良好的生活习惯,如规律作息和适量运动,有助于提高机体免疫力和促进康复。
2024-02-14 16:17
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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome, MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患,其基本病变是克隆性造血干、祖细胞发育异常(dysplasia),导致无效造血以及恶性转化危险性增高。主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病,临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。MDS发病率约10/10万~12/10万人口,多累及中老年人,50岁以上的病例占50%~70%,男女之比为2:1。MDS30%~60%转化为白血病。其死亡原因除白血病之外,多数由于感染、出血,尤其是颅内出血。
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