产前检查是非常必要的。因为产前检查可以检查夫妻双方的健康状况，看看是否有任何对胎儿不利的传染病和不健康因素。孕前健康检查是保证优生后代的必要条件之一。虽然不做产前检查的风险很小，但为了有健康的宝宝，建议计划怀孕的夫妇应该做好产前检查，保证下一代的健康。

不包括的，只是检查胎儿是否有唐氏综合征。唐筛通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白和HCg的浓度，结合孕妇的预产期、年龄、体重和孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。最佳时间是怀孕15~20周。如结果为高危，则要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

染色体检查就是通过静脉采血进行化验检查，只是轻微疼痛，但没有危险

正规医院一般都能做染色体检查。染色体检查主要是通过抽取孕妇的血液，或者羊水来进行检查，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况。染色体检查一般在孕早期就可以进行，而在孕中期或者孕晚期都可以进行检查，因此孕妇可以到正规医院进行检查。在进行染色体检查之前，孕妇一般不需要禁食，也不需要空腹，但是建议孕妇在检查前几天饮食上尽量以... [详细]

男子染色体检查一般需要2-3天的时间。染色体检查是一种基因检测技术，主要是通过抽取男性的血液、提取精子来进行检查，能够判断男性是否存在染色体异常的情况。一般情况下，染色体检查需要2-3天的时间出结果，具体时间与医院的情况、检查人数等因素有关。如果医院等级较高，而且检查人数较少，可能2天左右就可以出结果。如果医院等级较... [详细]

你好,可以的，这个是无时间规定的，对于染色体检查没有特别的注意事项,可以空腹,也可以食用东西,没有特别的时间规定建议，从优生的角度来说需要注意夫妇双方去医院做下孕前检查和优生检查，那这个最好是空腹检查的，还有需要注意备孕期服用叶酸

可以选择妇产科，A，46，XX/46，XY，即生物体中有两个细胞系。每个细胞的比例决定了性取向。其原因是：X精子和Y精子在受精后同时与两个卵子融合，或者X精子和Y精子分别受到卵子和新形成的和未排卵的极体的受精。B.核型为46，XX，但Y染色体的一些基因或片段容易位于X染色体上，或常染色体基因突变具有Y染色体功能。

绒毛染色体检查3000元的价格是较为正常的水平。绒毛染色体检查是通过从阴部或者腹部提取胎盘中的绒毛组织进行培养化验，进行染色体方面的疾病检测。绒毛染色体检查一般是在怀孕后11-13周左右进行的，建议选择大型正规医疗机构进行检查，可以更为有效预防流产的发生的。

如果女性只是第1次出现生化妊娠，那在生化妊娠后，可做子宫附件的彩超检查，来排除是否有宫腔内的器质性疾病。但如果女性已经连续出现三次生化妊娠，在生化妊娠后，就必须要做全面的检查，来确诊引起生化妊娠多次反复发作的原因。比如抽血检查不孕不育抗体以及甲状腺功能和Torch。

你好，很高兴为你解答，妊娠20周后胎儿在子宫内死亡成为死胎，主要的因素有胎盘及脐带因素，胎儿因素，如胎儿严重畸形，胎儿生长受限，胎儿宫内感染，严重，遗传性疾病等，和孕妇因素。如果是胎盘和脐带因素，胎儿生长受限因素引起的死胎，一般下次怀孕会避免这种情况。

如果你和丈夫是有家族染色体变异，有家族遗传病史的，建议还是做一下染色体检查。由于染色体遗传病前期的特殊性，我们应该做好筛查，一般在16周左右做唐氏筛查。经过26周左右的四维彩色超声检查，你可以排除这种疾病，你可以等一个四维的B超才能知道孩子是否健康。

染色体检查，主要是排畸检查的，一般正常的婴儿是不需要做染色体检查的，如果孩子有塌鼻梁、眼距宽、眼角上斜、通贯掌、小指仅有两节等表现的话，那就是先天愚型的可能性大，最好做个染色体检查排除21－三体综合征等的可能，主要是抽血检查，早期发现早期干预，避免后遗症发生。

一般染色体正常的情况下也并不能够完全排除遗传的几率的，一般孕妇可以在怀孕的期间到医院去做相关的染色体检查和排查工作。染色体是属于基因方面的检测最主要的是对于。有没有相对应的疾病和易感的风险来进行检测，可以确定具体的基因问题。孕妇在怀孕期间应该远离辐射以及重金属的环境，包括不要自己去选择服用一些药物，这样都会导致出现孩... [详细]

怀孕前，你可以去医院做产前检查。夫妻双方都抽血检测染色体。排除家族遗传性疾病的可能性。染色体检查是抽血，具体的是静脉抽血，通常7天左右出结果。建议男性和女性都到医院取血，检测染色体。如果测试结果正常，你可以在女性排卵期同房，这可以增加受孕的可能性。

停胎一般需要检查染色体。停胎是指胎儿在子宫内停止发育，通常与遗传因素、母体因素、环境因素等原因有关，主要表现为妊娠反应消失、阴道出血、腹痛等症状。出现这种情况，建议患者及时到正规医院通过B超检查、磁共振检查等方式进行判断，如果检查结果显示存在胎儿畸形的情况，此时需要通过引产的方式进行处理，以免对身体造成严重伤害。而通... [详细]