如果dmd基因检查未发现致病变异，但仍需考虑其他潜在的肌肉疾病，此时可能需要进行肌肉活检以确诊。dmd基因是与Duchenne肌营养不良相关的关键基因，但并非所有肌肉疾病都与该基因有关。肌肉活检可以提供直接的组织学证据，帮助确定是否存在其他类型的肌肉疾病，从而辅助诊断。因此，在dmd基因检查未发现致病变异时，肌肉活检... [详细]

肌肉活检后的微小伤口通常能够自行愈合，肌肉可逐渐生长恢复。肌肉活检是通过微创手术取出一小块组织进行实验室分析，以评估肌肉疾病。虽然活检点可能会有轻微出血、疼痛等不适症状，但并不会对机体造成严重伤害，所以不必过于担心。在活检后，局部会有炎症反应和细胞增生，促进伤口愈合，随后经过一段时间后，受损的肌肉纤维会得到修复与重建... [详细]

肌营养不良症可以通过肌肉活检确诊。肌营养不良症是由于基因突变引起的一种遗传性肌肉疾病，主要累及骨骼肌，表现为不同程度的肌肉无力、萎缩等症状。肌肉活检能够直接观察到肌肉组织的病理变化，包括肌纤维大小不一、核数目增多、糖原沉积、炎细胞浸润等非特异性改变，以及染色体溶解、中央空泡形成等特异性改变，进而确认是否存在肌营养不良... [详细]

多发性肌炎最好做肌肉活检。多发性肌炎是以骨骼肌间质炎症变化和肌肉纤维化为特征的综合征，确诊后才能给出对症治疗方案，因此需积极配合医院检查。若检查结果异常如出现I型和II型肌纤维坏死、吞噬和再生，嗜碱性粒细胞增多，细胞核内膜泡大、核仁增大，肌束周围萎缩，肌纤维大小不等症状，需采取相应的治疗。建议可采用糖皮质激素治疗，能... [详细]

肌肉活检对肌张力障碍的诊断和病因探究有帮助，但并非所有病源都能找到。肌肉活检是通过手术或穿刺等方法获取肌肉组织样本，进行病理学检查的过程。肌张力障碍是一种以异常肌肉紧张和不自主运动为特征的运动障碍疾病。肌肉活检可提供神经元、神经纤维和肌肉细胞信息，但某些肌张力障碍可能无明确病源。对于某些罕见的肌张力障碍类型，如遗传性... [详细]

如果预约，大概一星期能做上。临床工作中改化验一般需要三天左右，建议至医院检查明确病因病情，根据病情需要，在医师指导下处理治疗。生活中注意休息避免劳累，适当运动锻炼身体，加强营养补充维生素微量元素等，可以使用活血化瘀营养神经，针灸磁热疗辅助。

运动神经元病一般不需要进行肌肉活检。运动神经元病主要是由于运动神经元变性导致的，病变部位在大脑皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围神经末梢，因此通过上述位置的影像学检查能够发现异常，从而辅助诊断该疾病。如果患者有家族史或症状不典型，则可能需要进一步排除遗传性疾病或其他神经系统疾病的可能性，此时医生可能会建议进行肌肉... [详细]

你好！肌营养不良应该挂神经内科，肌肉活检是诊断肌肉及周围神经疾病的重要手段，门诊神经内科大夫会按操作规程交代送检的流程。

能长出来的。一般需要三天左右就可以了，建议至医院检查明确病因病情，根据病情需要，在医师指导下处理治疗。生活中注意休息避免劳累，适当运动锻炼身体，加强营养补充维生素微量元素等，可以使用活血化瘀营养神经，针灸磁热疗辅助。平时注意一定要补充营养。

肌病的话是属于慢性的疾病，这个会有引起进一步加重，出现多脏器功能减退。需要及时检查明确后药物治疗控制稳定。肌肉活检的话需要是去三甲医院。

出现右手无力，并且逐渐加重，情况首先应该排除脑血管病的可能，比如，脑梗塞，可以到医院进行脑部ct的检查，确定诊断后，再对症采取有效的治疗。大腿肌肉出现萎缩，可以通过针灸，按摩等康复治疗方法进行治疗，没有必要进行肌肉的活检，可以通过肌电图，或者其他相关检查，明确病因，然后再对症采取有效的治疗。

肌肉活检多项检查通常需要切除肌肉。肌肉病变可以是肌肉本身，也可以是肌肉弥漫性的病变，还可以是肌肉组织内局限性的肿块，比如神经源性、代谢性的、肌源性、先天性的病变等。一般都可以通过肌肉活检来鉴别。活检一般在超声引导下用细针穿刺，还可以通过微创手术切取小块肌肉组织，从而进行病理检查。主要是明确诊断和指导治疗。需要手术时可... [详细]

肌肉活检一般是不能检查出肌肉萎缩的，通常需要根据患者的症状体征、影像学检查等来综合判断。肌肉活检属于一种检查方式，主要是采取肌肉组织，通过显微镜和电子显微镜等一系列仪器检查，判断肌肉组织是否存在病变，属于一种有创检查。但是肌肉活检属于一种有创检查，检查之后可能会导致局部受到损伤，出现轻微疼痛、红肿等症状，但是并不能检... [详细]

肌肉活检一般能查出运动神经元病。运动神经元病是一系列以肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤为主要症状的疾病，其病因尚不明确，可能与遗传、环境、免疫、感染等因素有关。患者主要表现为肢体无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状，可以通过肌肉活检进行诊断。肌肉活检是一种通过手术或者穿刺方法取出病变肌肉组织，然后进行切片、染色等处理，在显微镜... [详细]