胱氨酸结石是属于家族遗产性疾病，质坚、光滑、平片是不显影的，但是并不是说一定会遗传给小孩，这还要看基因型，至于治疗，胱氨酸结石治疗时需要碱化尿液，应用卡托普利可以预防胱氨酸结石的发生，请不要过于担心。对于遗传性缺陷尚无根治办法,所有的治疗基本是对症的。

血半胱氨酸高合并有高血压的话，这个就提示会有脑血管意外的可能的。吃叶酸可以降低同型半胱氨酸，这个就可以降低脑血管意外的风险。

同型半胱氨酸现在已经被认为是冠心病等心脑血管疾病的独立危险因素，至于高不高，应对照参考值，因为也许不同医院的参考值不一样。

炎症也是人们通常所说的“上火”。它是身体对刺激的一种防御反应。红色，肿胀，炎热，疼痛和功能失调的测试表现可能导致白细胞增加和中性粒细胞百分比增加。对于您孩子的情况，如果血常规检查检查白细胞明显升高，您应该到正规医院检查，找出病因，并按照医生的指导进行常规治疗。

通常情况下，胱氨酸结石患者一般不能吃富含草酸的食物、高嘌呤食物、高蛋白食物、高钙食物、高嘌呤食物等。1、富含草酸的食物胱氨酸结石是由于胱氨酸在体内堆积形成的结石，因此患者不能吃富含草酸的食物，如菠菜、甜菜、芹菜等，以免导致体内的草酸含量增高，从而加重病情。2、高嘌呤食物高嘌呤食物一般包括动物内脏、海鲜、豆制品等，胱氨... [详细]

胱氨酸片对于产后脱发效果很好。对于胱氨酸片的使用方法,建议患者要到正规的医院咨询医生,在医生的指导下合理使用。患者同时也可以在饮食上加以调理,因为胱氨酸也可以从食物中提取。像鸡肉,黄豆,葵花籽,猪肉等都可以。希望患者能够早日摆脱脱发的困扰。

胱氨酸尿症一般能治。胱氨酸尿症是一种比较罕见的遗传性疾病，主要是由于患者体内缺乏胱氨酸代谢酶，导致体内胱氨酸无法正常排出，从而在体内蓄积，导致尿液中的胱氨酸含量升高，从而引起胱氨酸结石。患者会出现尿液混浊、尿频、尿急等症状，部分患者还可能会出现贫血、头晕、乏力等症状。患者可以在医生的指导下服用维生素B6片、叶酸片等药... [详细]

典型的症状见于胱硫醚合成酶缺乏型的病例。患儿初生时正常，5～9个月间起病。主要症状是骨骼异常、晶体脱位、血栓形成、体格和智力发育迟缓、惊厥等。骨骼畸形有四肢和指趾细长(蜘蛛指趾)，易误认为是马凡氏综合征。

服用胱氨酸片后可能会出现嘴唇发干的情况。胱氨酸片的主要成分是胱氨酸，是人体内的一种氨基酸，在人体内可以转化成半胱氨酸和蛋氨酸，能够促进蛋白质的合成，还可以促进细胞的分裂和增殖，能够促进身体的生长发育。同时还可以促进身体的新陈代谢，能够维持正常的免疫功能。由于胱氨酸片中的硫酸氢钠可以促进体内的水分排出，如果患者在服用药... [详细]

同型胱氨酸尿是一种遗传性代谢障碍疾病，表现为尿液中同型胱氨酸浓度增高，由于体内同型胱氨酸代谢途径中的酶缺乏导致。这可能与多种疾病相关联，如心血管疾病和神经系统病变。同型胱氨酸尿是由于同型胱氨酸代谢过程中关键酶的缺失或功能异常所致，导致其无法正常转化为其他氨基酸，从而积累并随尿液排出。患者可能出现贫血、骨骼发育异常、智... [详细]

胱氨酸尿症多因遗传性代谢障碍、先天性肾小管转运蛋白缺陷、肾小管功能异常、继发性胱氨酸结石等病因导致的，肾脏排泄胱氨酸过多引起的一种代谢疾病。该病可能导致肾结石、肾损伤等并发症，因此建议患者及时就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传性代谢障碍遗传性代谢障碍是由基因突变导致酶缺乏或受体功能不全，影响了机体对胱氨酸的代谢和... [详细]

典型的症状见于胱硫醚合成酶缺乏型的病例。患儿初生时正常，5～9个月间起病。主要症状是骨骼异常、晶体脱位、血栓形成、体格和智力发育迟缓、惊厥等。骨骼畸形有四肢和指趾细长(蜘蛛指趾)，易误认为是马凡氏综合征。

脂溢性脱发的治疗，现行较好的治疗方法就是通过植发手术进行治疗！脂溢性脱发的早期，虽然每天头发脱落的数量明显增多，但尚未影响头发遮挡头皮的美观，可采用食疗调理或者要物调节的方式，延缓头发的脱失。脂溢性脱发程度达轻、中、重度时，脱发已经影响美观时，则首选自体毛发移植术来解决这个问题，通过自体毛发移植术，完全可以帮助脱发朋... [详细]

胱氨酸可能有一定的辅助作用。胱氨酸能够促进细胞代谢，维持皮肤、毛发的正常功能，有助于改善头皮环境，减缓脱发进程。但胱氨酸并不能逆转已发生的脱发，若脱发症状持续加重，建议及时就医接受专业治疗。溢脂性脱发患者可以遵医嘱使用米诺地尔等药物进行治疗。米诺地尔能扩张血管，增加毛囊血液供应，从而促进头发生长。对于溢脂性脱发，患者... [详细]