多囊肾是分为常染色体显性多囊肾病和常染色体隐性多囊肾病，常染色体显性更常见，患病率一般为千分之一至千分之二，其中60%有家族史，还有40%患者是基因突变导致的。60岁以上患者一半将发展至尿毒症。还有常染色体隐性多囊肾病，多为儿童型，50%在出生数小时至数天内皮痒。

通常情况下，常染色体显性多囊肾病可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、透析治疗、肾移植等方式进行治疗。1、一般治疗常染色体显性多囊肾病是一种遗传性疾病，会导致患者出现肾脏体积增大、腰部疼痛等症状。建议患者在日常生活中注意保持良好的饮食习惯，避免食用辛辣刺激性食物，如辣椒、花椒等。同时，患者还需要注意保持适当的体育锻炼... [详细]

常染色体显性多囊肾可以采取药物治疗、饮食调整、定期检查等方法进行治疗。1.药物治疗对于常染色体显性多囊肾患者，常用的药物包括血管紧张素转换酶抑制剂（如卡托普利）和血管紧张素受体拮抗剂（如氯沙坦钾）。这些药物通过降低血压、减少肾脏损伤来延缓疾病进展。血管紧张素转换酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂可以阻断血管紧张素Ⅱ的作用... [详细]

常染色体显性多囊肾需要做影像学检查包括超声波CT及磁共振等

常染色体显性多囊肾病是比较常见的单基因遗传的疾病，在人群中发病率最高的，而且发病年龄一般为40岁，一般会表现为肾功能的异常，还有肾的囊肿，出现高血压等，所以还是需要引起一定的重视。

常染色体显性多囊肾的诊断通常包括基因检测、肾功能检查、超声检查等。1.基因检测基因检测可以明确是否存在与常染色体显性多囊肾相关的致病基因突变。如果检测结果显示存在特定基因突变，则可确诊为常染色体显性多囊肾。若无突变则排除此疾病。2.肾功能检查通过测定血液中的肌酐、尿素氮等指标来评估肾脏的功能状态。若肾功能检查显示血清... [详细]

常染色体显性多囊肾病查出来高血压一般比较严重。常染色体显性遗传性多囊肾病常发生在30到50岁年龄组，患者在30岁以后会逐渐出现多囊肾表现，患者肾脏上的囊肿逐渐增多。经过长时间的发展，多囊肾可以通过肾脏B超或肾脏CT进行诊断，除了肾脏囊肿外，肝脏也会出现多发性囊肿和胰腺囊肿，还会出现颅内动脉瘤和心脏瓣膜疾病。