法洛四联症不能自愈，需要及时的医疗干预。法洛四联症是一种复杂而严重的先天性心脏病，涉及多个心脏结构的异常，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。这些异常会导致心脏血液流动路径的严重改变，使血液从右心室流到主动脉时需克服更大的阻力，引起心脏负荷增加。如果不进行手术治疗，随着年龄的增长，心脏会逐渐加重损害，... [详细]

法洛四联症不能被彻底治愈。法洛四联症是先天性心脏病的一种类型，其病理机制涉及到多个心脏结构的发育异常，如肺动脉瓣狭窄、室间隔缺损等。这些异常会导致心脏血液流动途径发生改变，使得部分血液在经过心脏时未能充分地获得氧气，从而影响全身器官的功能。尽管通过手术治疗可以缓解症状、改善预后，但由于心脏结构的固有缺陷，无法实现真正... [详细]

小儿法洛四联症可通过体外循环、心脏手术、肺动脉环缩术等措施进行治疗。1.体外循环体外循环是通过建立人工心肺循环系统，在患儿体内进行血液分流。例如，使用体外膜氧合（ECMO）技术。此方法可以为心脏提供暂时的支持，使医生有足够的时间进行复杂的手术操作。通过将患者的血液引出体外，经过氧气处理后再输回体内，维持生命活动。适用... [详细]

法洛四联症可以通过外科手术、介入治疗、药物治疗等方法进行治疗。1.外科手术外科手术通常包括心内直视手术、体外循环等。例如，对于严重的肺动脉狭窄，可能需要通过切开胸腔并直接观察心脏来扩大肺动脉。这种手术方法是直接解决法洛四联症的主要病理改变，如右室流出道梗阻、主动脉骑跨等，以改善血液流动和减少缺氧症状。适用于严重的心脏... [详细]

先天性的法洛四联症发病因素。1、腹内胎儿发育的环境因素1）感染：妊娠前三个月有病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。2）其它：如羊膜的病变，腹内胎儿受压，妊娠早期先兆人流等，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用。2、遗传因素

法洛四联症是一种先天性的心脏病，引起法洛四联症的因为跟遗传以及在妈妈怀孕期间受到不良的外界因素有关。在外界因素中较重要的一部分原因是因为有宫内感染，尤其是病毒感染，如风疹、腮腺炎、流行性感冒及柯萨奇病毒等。如果在妊娠期接触大剂量射线、使用某些药物、患代谢性疾病或慢性病、缺氧、母亲高龄（接近更年期）等，都有可能是政策婴... [详细]

先天性的这种法洛四联症的预后主要取决于肺动脉狭窄和侧支循环的程度，主要是由于慢性缺氧、红细胞增多、继发性心肌肥厚和心力衰竭及死亡。紫绀发生较晚，蹲位少见，左胸骨第二肋间有急流收缩的时候杂音，时限长而大。胸片显示右心室、右心房增大，肺动脉段突出。

法洛四联症的临床上的表现，其实跟小孩的年龄有一定的关系，随着生长发育的过程，它是一系列的表现。在早期，刚出生的孩子一般来都看不出来有什么表现，和其他的孩子一样，随着孩子生长发育的进展，一般3-6个月往后，它会出现一些表现，如颜面部的青紫、口唇发绀、哭闹。

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。基本病理是室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉跨度和右心室肥大。法洛四联症是儿童紫绀型心脏畸形的主要因素。法洛四联症的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。

法洛四联症是一种先天性心脏病，该病的主要病理特征是右心室肥厚、肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨。该心脏病患者的存活时间取决于多方面因素影响，主要包括：1、该疾病的严重程度。2、患者是否受到及时正规的治疗。3、患者本身的身体素质情况，是否有其他并发症。

法洛四联症的临床表现为发绀，特征是全身呈紫色，尤其是嘴唇、甲床等部位更容易发现；法洛四联症患儿要采取膝胸卧位，因为蹲着增加全身循环阻力，让更多的血液通过肺循环充氧，回到心脏，减少身体的缺氧；呼吸困难和活动耐力差，大多在出生后6个月开始出现，主要由缺氧引起。

胎儿法洛氏四联症一般都是不建议让孩子出生的，这个疾病是一种非常严重的心脏发育畸形，法洛氏四联征新生儿的生存能力比较差，喂养比较困难，预后比较差。如果一定要将法洛氏四联症的胎儿生下来，那么就必须要有足够的经济能力和心理承受能力来接受手术治疗和日后的生活看护。

法洛四联症发病率约占所有先天性心脏病的10%，占发绀型先心病的50%。四联症顾名思义心脏有四种畸型，即：室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚。其解剖变化很大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄，因此其手术疗效有较大差异。法洛四联症是最常见的... [详细]

法洛四联症是先天性心脏病，是先天性比较复杂的心脏畸形。主要表现是室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。另外法洛四联症的生存期是慢性缺氧过程，除表现为紫绀外，还经常伴有红细胞的增多，主要死亡原因是心衰、心律失常。重症患者，25%-35％在一岁内就会死亡，50%在三岁内死亡。

你好，八个月的男宝宝检查出来有法洛四联症，是一种比较严重的复杂的先天性心脏病。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。是因为在胚胎期右室漏斗部或圆锥发育不良引起，可能和母亲上呼吸道病毒感染的有害因素相关。建议在正规大医院的心脏外科就诊，需要手术治疗。