法洛四联症可能有右向左分流，但不一定是。法洛四联症是一种先天性心脏畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。右向左分流是指血液从右心室流向左心室，而不是正常的从左心室流向右心室。法洛四联症由于肺动脉狭窄导致右心室压力高于左心室，可能导致右向左分流。若不存在室间隔缺损或动脉导管未闭，通常不会发生右向左分... [详细]

超声心动图对四联症的诊断和手术选择具有重要价值。室间隔缺损的类型和大小可以从不同的部位观察到。主动脉穿过室间隔，可以观察到肺动脉狭窄的位置和程度，二尖瓣和主动脉瓣的纤维连续性。年龄较大的儿童多采用锁骨下动脉肺动脉吻合术或右心室流出道补片扩大术，3个月以下的婴儿多采用升主动脉肺动脉吻合术或中央分流术。

法洛四联症和室缺方向是一样的，相比较术之后寿命还是受到一定影响的，最重要的就是跟手术的年龄有关系。如果手术年龄相对早，将来术之后远期的并发症少。如果手术岁数已经不小，远期并发症又比较多，容易出现心律失常或者猝死。突然间死亡此种情况，所以寿命受到一定的影响。

首先来说患者的这种思维是错误的法洛四联症是属于一种疾病，并不是分为四种疾病，法洛四联症是一种非常常见的先天性心脏病中最严重的一种，先天性的法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，主要是由于慢性缺氧引起红细胞增多症。

法洛四联症是一种常见的先天性心脏病。基础病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉跨界、右心室肥大。法洛四联症是儿童青紫心畸形的主要病因。法洛四联症的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。百分之25的重症患者在一年内死亡，百分之50的患者在三年内死亡，百分之90的患者死亡。主要由慢性缺氧、红细胞增多、继发性心肌肥厚、心力... [详细]

法洛四联症是先天性心脏畸形病。这是最常见的紫绀型先天性心脏畸形。法洛四联症手术后儿童的活动和手术后的工作状态基本能达到儿童的正常状态。然而，有些法洛四联症非常严重，可能发展不好。经过多次手术后，需要更换瓣膜环的孩子可能需要做瓣膜置换手术，这样也可以治疗好的。

超声心动图对四联症的诊断和手术选择具有重要价值。法洛氏四联症B超可以观察到肺动脉狭窄的位置和程度，以及二尖瓣和主动脉瓣的纤维连续性。锁骨下动脉-肺动脉吻合术或右心室流出道补片加宽术主要用于年龄较大的儿童，而升主动脉-肺动脉吻合术或中央分流术则用于3个月以下的婴儿。

法洛四联症是先天性心脏畸形，也是一种很常见的疾病。一旦出现法洛四联症，最常见的症状就是出现紫绀和缺氧。由于出生后短时间内动脉导管未闭合，肺循环血流可能来自动脉导管未闭，临床上不常见紫绀。当气候炎热，体温升高时，更可能出现这样子的状况。

法洛四联症主要是四种症状，例如室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚。法洛四联症是先天性心脏病，情况比较严重，这种病结合了四种心脏发育畸形的存在，会对患者健康造成很大的危险，如果确诊得了法洛四联症，应及时到心血管外科就诊。

法洛四联症可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、介入治疗、心理治疗等方式进行治疗。1、一般治疗对于病情较轻的患者，可以通过多休息、避免过度劳累等方式进行缓解，也可以适当吃一点富含蛋白质的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充机体内所需要的营养成分。2、药物治疗如果患者出现了缺氧的情况，可以在医生的指导下使用阿司匹林肠溶片、... [详细]

这个病临床上以手术的方式治疗为主，如以下两种方法：1、四联症矫正术仰卧位，全麻，胸部正中切口，一般主张应用中度低温体外循环，新生儿则主张在深低温停循环和低流量体外循环下进行。一般采用4℃冷血心脏停搏液行冠状动脉灌注诱导心脏停搏进行心肌保护。心内矫正操作包括室间隔缺损修补、妥善解除右室流出道梗阻。2、姑息手术肺血管发育... [详细]

四联症最常见的临床症状是紫绀和缺氧。临床症状的时间和严重程度取决于右心室流出道阻塞的程度和肺循环血流量。由于出生后短时间内动脉导管未闭合，肺循环血流可能来自动脉导管未闭，临床上不常见紫绀。当气候炎热，体温升高时，更可能发生这种情况。喷射性收缩的时候杂音常在癫痫发作时减弱或消失。

法洛四联症属于一类心脏先天性畸形的疾病，主要的病变是时间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄以及右心室肥厚。因为是先天性疾病，所以一般在出生后不久就会有症状表现，例如一般在生后3-6个月的时间，会出现发绀的症状。在生后6个月以后，可以因为组织缺氧出现呼吸困难以及缺氧性发作、抽搐等症状，一些患儿为了缓解呼吸困难和发绀的症状，... [详细]

法洛四联症在初期就会出现青紫色的症状，到了后期孩子会出现发育不良，而且体格的生长会比同龄孩子慢，智力也会呈现低下等情况。还有患儿长期处于缺氧的状态，所以会导致手指的指端出现血管的增生，伴随着常年的头疼，头晕等。严重者还会出现脑血栓等症状。