胎儿染色体病变原因存在着很多因素的，就比如有辐射环境、接触了化学物质、高龄产妇效应、遗传因素，还有就是自体免疫性疾病等等都是会导致这种情况的，如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。

染色体病主要是因为各种原因引起的染色体的数目和结构异常的一种遗传性的疾病。这个病的共同的特点是生长发育迟缓、智能发育落后、多发性的先天性的畸形、特殊面容或者皮肤纹理的改变等症状发生。常见的疾病主要有唐氏综合症、18三体综合症等。性染色体疾病主要是性染色体X或者Y是数目异常或者结构改变等，最常见的是多X综合症。

染色体病通常是指染色体数目和结构发生变化，可能是由于接触放射性物质或服用致畸药物等原因引起。如果患者接触放射性物质，容易引起染色体异常，有可能会导致染色体病发生。另外，如果患者怀孕期间服用致畸药物或有致畸药物接触史，容易引起染色体异常，也有可能会导致染色体病发生。

胎儿染色体是指胎儿的遗传物质。染色体是胎儿遗传物质DNA的载体。一般包括46条染色体，分为23对。其中，第一至22条染色体为常染色体，第二至23条染色体为有性染色体，包括两种，一种是XX，另一种是XY。染色体编码胎儿的所有生物活动。妊娠是为了检测胎儿染色体是否正常。常见的检测胎儿染色体的方法有唐氏筛查、非侵入性DNA... [详细]

您好，根据您现在所描述的这种情况。现在多考虑为隐睾并没有自行下降而引起的表现一般在一周岁之内还不能下降，是要进行手术治疗的。建议您现在这种情况到专业的儿童医院诊断明确以后来选择药物手术治疗的一种方式。这种情况在两周左右是可以恢复到一个正常的状态。

你好，不用太担心了。没事的

孕妇染色体病变一般与环境，辐射，有丝分裂异常有关系。染色体异常可导致胎儿会停止生长，染色体异常的因素包括免疫因素、遗传因素、感染因素、内分泌因素、解剖因素等。染色体异常的原因有很多，其中大部分是由于男性长期服用对胎儿有害的药物，对胎儿产生不利影响，影响精子和卵子的结合。一些患者由于长期服用药物而导致男性不育。

临床上常见的染色体病主要有：克氏综合症(47XXY)、超雄综合征(47XYY)等是最常见的染色体数目异常性疾病。较常见的常染色体非整倍体数量异常性疾病包括21-三体综合征和18-三体综合症等。3基因突变而导致的Kallmann综合征，先天性输精管缺如，雄性激素不敏症。4造成男性不育，严重少精的Y染色体微缺失(无精子因... [详细]

染色体异常是中染色体疾病，每个人都有二十三对染色体，其中二十二对常染色体，一对性染色体。最后那对性染色体就是决定性别的那个。前面的二十二对常染色体中，里面任何一对出现问题都将导致人体有异样，并且染色体是基因组织好的，所以染色体类的任何疾病都是没办法治的。患者最好是做一下基因检测看看，然后再考虑是否可以再适合生育。

染色体病不能治可能是因为染色体病是一种先天性遗传病，目前还没有办法治愈。染色体病是由于染色体异常而引起的疾病，可能是因为遗传因素、化学因素、物理因素等原因而导致，由于染色体的异常，导致体内的基因无法正常的合成，所以会引发疾病。染色体病属于一种遗传性疾病，所以目前还没有办法治愈，但是患者可以在确诊后，积极的配合医生，通... [详细]

染色体病是主要是各种原因引起的染色体的数目，以及结构异常的一种遗传性的疾病。这个病的共同的特点是生长发育迟缓、智能发育落后、多发性的先天性的畸形、特殊面容以及皮肤纹理的改变等症状发生。常见的疾病是唐氏综合症、18三体综合症等。性染色体疾病主要是性染色体X，或者Y是数目异常或者结构改变等。

如果有染色体的病的话是非常难治疗的。而且疗效也不怎么样。导致的先天性智能障碍的治疗，也尚无有效药物，可尝试中药或康复训练。不同类型染色体发育不全预后不尽相同，多数预后不良，遗传性疾病只能预防，一旦确诊，没有好的治疗方法。

新生儿染色体病变是属于遗传病范畴，就目前的医疗技术而言是没有太好的办法治疗的。如果有染色体问题大部分孩子会有比较特别的表现，比如特殊面容症状表现等。确诊染色体异常的病人一般没有特别好的治疗办法，目前还很难治疗染色体异常。主要是根据孩子的特殊症状进行对症治疗。

染色体病是是由于各种病因引起的染色体数目或结构不正常的疾病，是一种很严重的家族遗传病，它会家族遗传给你的宝宝。并且染色体病无有效治疗方法，因此通过染色体病的家族遗传咨询和产前诊断预防染色体病尤为重要。建议去医院检查清楚你的染色体家族遗传病到底是什么，适不适合要宝宝。

建议去省级医院进行检查，看看有无治疗的可能