断掌可能是染色体异常的一种表现形式，但并非所有断掌都是由于染色体异常导致的。断掌通常是指第3、4两指直接相叠于拇指上，这种情况在医学上被称为“三叉神经节缺失”。这种现象可能与染色体异常有关，因为染色体异常可能会导致某些基因表达异常，从而影响手指的发育。但是需要注意的是，断掌还可能是由其他因素引起的，如遗传、环境等，因... [详细]

胎儿染色体病变原因存在着很多因素的，就比如有辐射环境、接触了化学物质、高龄产妇效应、遗传因素，还有就是自体免疫性疾病等等都是会导致这种情况的，如果夫妻双方有一方有染色体异常的情况，那么在孩子的问题上最好是能够慎重考虑。

断掌不是染色体病。21-三体综合征也就是唐氏儿患者总是会出现断掌的现象。孩子出现断掌的情况是没有办法直接确定为染色体异常。如果现在孩子智力及生长发育都正常的话，则问题不是很大。如果孩子的生长发育落后或者是智力出现问题，就需要到医院抽血化验一下染色体，来排除病变的可能。

癫痫可以根据病情使用德巴金、苯妥英钠片等抗癫痫药物进行治疗，出现尿床和癫痫频繁发作有关系，另外也可见于肾虚、骶椎隐裂等导致，建议到正规医院神经内科就诊检查，明确诊断后再进行治疗。

染色体病变可能是遗传因素导致的。由遗传因素导致的染色体异常，比如父母双方某一方是隐性的染色体异常携带者。可能是高龄孕产妇，因为卵细胞以及纺锤体的老化。所以在生育子代时，在遗传物质传递的过程中，发生同源染色体不分离，染色体异常的概率就比较高。还可能是接触放射性的物质导致染色体异常，或环境污染、化学污染等因素。

成人型多囊肾是由常染色体显性遗传导致的，因此属于染色体病。成人型多囊肾是一种遗传性疾病，由于常染色体上的基因突变引起。常染色体上的基因控制着生物体的生长、发育和功能，当这些基因发生异常时，可能会导致染色体上携带的疾病基因被激活，进而引发疾病。由于常染色体上的基因遗传方式为父母双方各提供一份，因此只要有一个携带致病基因... [详细]

染色体病可能会遗传给下一代。染色体病是由各种原因引起的染色体数目和结构异常的遗传病。该病的共同特点是生长发育缓慢、智力发育落后、多种先天性畸形、面部特殊、皮肤纹理改变等症状。最常见的疾病是唐氏综合征和18三体综合征。性染色体疾病主要包括性染色体X或Y数目异常或结构改变，最常见的是多发性X综合征。建议孕期定期进行孕检，... [详细]

染色体病有白化病、苯丙酮尿症、进行性肌营养不良、唇裂、无脑儿、21三体综合征等等，因为您是孕检检查出来的，那么后三者的几率更大一些，建议您再次询问医生您当时具体的情况，然后做进一步的检查，防止再次妊娠时发生意外。准备怀孕前最好做一下检查，保证优生优育。

染色体异常标记物的意思是，有很大一部分染色体异常的胎儿会出现一些特异性的表现，例如左心室强回声，肾盂分离等，但并不是说出现异常标记就代表染色体异常，左心室强回声不代表心脏出现结构的畸形，只是B超下的一个显影。

染色体病变可能是由于怀孕期间的辐射环境引起的。如自然辐射、人工辐射和职业辐射。也可能是各种化学物质引起的，包括天然产品和合成产品，通过饮食、呼吸和皮肤进入人体。还可能是生物因素、各种病毒感染、母亲年龄效应和遗传因素。最后，包括自身免疫疾病和甲状腺原发性自身免疫抗体。

染色体病的后果是什么？你好，染色体病是由于各种原因引起的，染色体数目和结构异常的疾病。染色体疾病涉及多个器官，系统的形态和功能异常，临床表现多种多样，常表现为综合征，染色体病，是一大类严重的遗传病，在胚胎早期死亡并自然流产，上述三则体积变成能存活出生，查到成绩请多发畸形，智力低下，生长发育发育迟缓。

染色体病有好几种染色体异常，主要是检查身体里面是否有遗传性的传染病，比如过敏性鼻炎，先天性白内障，夜盲症，青光眼，等等都属于染色体异常的疾病，遗传病属于显性遗传和隐性遗传，显性遗传，可能会在孩子出生以后就显示出来，而隐性遗传，可能会在下一代才会有所发生。

你好，你说的这种情况的话。我建议你可以去当地的三甲公立医院选择药物流产，这样对你的损伤是最小的。

染色体病包括常染色体病和性染色体病两大类，其中常染色体病包括如21-三体综合征、18-三体综合征等，性染色体病包括如克氏综合征、特纳综合征等。染色体病是由于染色体数目异常或结构畸变导致的一组遗传性疾病。这些异常可能影响细胞分裂和分化，进而引起一系列生理功能障碍。染色体病的症状因具体类型而异，但通常包括智力低下、生长迟... [详细]

遗传性卟啉症是由于基因突变引起的一种染色体病。遗传性卟啉症是由于特定基因突变导致的遗传性疾病，这些基因位于染色体上，其遗传方式因具体类型而异。例如，经典型遗传性卟啉症由常染色体显性遗传，而迟发性皮肤型卟啉症则为常染色体隐性遗传。不同类型的遗传性卟啉症可能有不同的症状表现，从轻微的皮肤病变到严重的神经系统并发症。患者应... [详细]