单基因遗传病与多基因遗传病，主要的关键是受到遗传因素所致，但是单基因遗传病主要是只受一对等位基因控制的遗传病，而这种多基因遗传病是遗传信息，通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，主要遗传效应较快，而且受环境因素的影响，与单基因遗传相比，多基因遗传不是只由遗传因素决定。

遗传性疾病是由遗传物质变化引起的疾病。遗传病具有先天性、家族性、终身性和遗传性。多基因遗传是由多种基因变化引起的，这是基因与性状之间的关系，包括一些先天性发育不良和一些常见病，如冠心病、哮喘、青少年糖尿病、原发性高血压等。

多基因遗传病的发病率其实受家族遗传的环境双重影响。一般来说，环境会给予病症以较大的影响。基本很少有遗传因素来完全决定多基因病发的。所以在生活中要尽量避免环境因素带来的病情变动产生和恶化。在整个孕期一定要注意良好的生活习惯和作息时间。要保持良好的心态，不要情绪过度紧张，注意劳逸结合。

你好，基因遗传有很多种，首先要确定是什么性质的，最好去做一下染色体检查。

多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。多基因遗传病一般有家族性倾向，如精神分裂症患者的近亲中发病率比普通人群高出数倍，与患者血缘关系越近，患病率越高。多基因遗传病的易患... [详细]

相对而言，单基因遗传病的发病率更高，因为多基因遗传病是需要多个基因一起出现异常才会有症状表现，而单基因遗传病只需要一个基因出现异常就会引发，单基因遗传病和多基因遗传病有一定的联系，如果身体里发生多个单一基因遗传病，也就会形成多基因遗传病。

多基因遗传病的风险的估计一般取决于遗传基础和所处环境因素来确定。疾病的发病遗传率是比较重要的，如果有家族遗传史，那么遗传的概率就非常高。还有就是所处的环境也会导致患病的几率。

单基因遗传病和多基因遗传病的区别在于遗传方式、疾病种类以及发病率。1.遗传方式单基因遗传病通常由一对等位基因控制，遵循孟德尔定律；而多基因遗传病涉及多个基因和环境因素的相互作用。2.疾病种类单基因遗传病包括色盲、白化病等；多基因遗传病如高血压、糖尿病。每种疾病的遗传模式可能略有差异。3.发病率单基因遗传病的发病率相对... [详细]

多基因遗传病是指有家族遗传倾向的一种混合型的遗传病，之所以称它为多基因遗传病是因为它受到多种致病基因和多种因素的影响。一般患者的同辈发病率较低，比较常见的有先天性心脏病、无脑畸形、精神分裂症、脊柱裂、无脑畸形、青少年糖尿病等。

遗传性肾炎不是多基因遗传病，是一种单基因遗传疾病。患者是杂合子，其遗传方式依然有争论，通常认为是常染色体显性遗传，发病机理目前不清楚。其主要症状是反复发作的隐性血尿，伴有不同程度的蛋白尿，少数患者伴有肾病综合征。部分患者还会出现对称性神经性耳聋，眼部疾病有近视、斜视、白内障以及眼底病变，可以出现智力迟钝、血小板降低的... [详细]

您好，根据您现在所描述的这种情况，您所说的这一种多基因遗传病的复发风险，并不能用估计来作出判断的。建议您现在这种情况要到专业的遗传病科室来做出一个明确的判断，必要时来选择抽血或者是骨髓穿刺的活检，这样才能做出一个明确的判断。

多基因遗传有很多原因，它存在有很多不确定的因素，举个例子在它的首次减数分裂的前期，特别有可能会发生交叉的一种互换，表现是同源染色体之间的短臂或长臂之间出现一段基因的互换，这就导致了遗传的一定的不确定性。同时在受精过程中精子与卵子结合的过程也是不确定的，精子与卵子内部携带着遗传基因，这又是遗传的一不确定因素。

多基因遗传病一般是指由两对或者是两对以上的致病基因突变，累积效应所导致的一类疾病。它不仅仅受遗传基因的控制，可能还要受到环境因素的影响。遗传因素所起的作用的大小，在医学上称之为遗传度。遗传度越高，说明遗传因素起的作用越大，环境因素占的作用越小，遗传度低可能是环境因素所起的作用比较大。

你好，您最近身体出现冒汗腹泻的症状，到医院检查诊断为囊性纤维病。这个时间应该是一种常染色体隐性遗传疾病。所以由于囊性纤维病是常染色体隐性遗传疾病，所以医学上并没有什么特效的药物可以治愈此病，最主要还是对症予以治疗。

多基因遗传病发病率一般在千分之一以上，多基因遗传病是由于每个致病基因都有一定的致病作用，所以在群体中发病率较高。影响发病的原因有很多，所以很难预测出具体的发病率，这个遗传率一般是控制不了的，只能接受治疗。