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系统性硬化症
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263 个关于系统性硬化症的问题 我要提问
  • 系统性硬化症多久可以治好 (女)

    刘爱华

    刘爱华 副主任医师

    擅长:擅长于对类风湿关节炎、痛风,骨关节炎,骨质疏松,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病的诊治,经验丰富。

    北京医院

    系统性硬化症呈慢性病程,需长期治疗。局灶型一般预后较好。弥漫型的患者,特别是年龄较大的人群,可由于多系统损害导致死亡,预后较差。但是在专业康复师指导下进行康复训练是非常重要的。生活中要定期使用乳液和防晒霜,可以保护干燥或僵硬的皮肤;避免洗过热的热水澡和淋浴。饮食方面平时要注意卫生,饭后漱口,不吃剩饭、剩菜,保持饮食健... [详细]

  • 系统性硬化症早期症状 (女)

    王昱

    王昱 副主任医师

    擅长:高尿酸血症,痛风关节炎,银屑病关节炎,类风湿关节炎

    北京大学第一医院

    系统性硬化症早期症状包括手指遇冷或精神紧张时出现变白、变紫、变红、手指皮肤变硬、面部皮肤变硬、张嘴受限、干咳、喘憋等。系统性硬化症即硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。其病变特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,最终引起皮肤硬化、血管缺血。临床以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征,除... [详细]

  • 系统性硬化症多久可以治好 (女)

    王昱

    王昱 副主任医师

    擅长:高尿酸血症,痛风关节炎,银屑病关节炎,类风湿关节炎

    北京大学第一医院

    系统性硬化症多久都不可以治好。系统性硬化症目前无法完全治愈,少部分经过规范系统化治疗,可以达到临床缓解,但不能完全治愈,部分患者在1年、3年、5年,甚至更长时间后复发。系统性硬化症即硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。临床特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,导致皮肤硬化、血管缺血。早... [详细]

  • 系统性硬化症晚期症状 (女)

    刘爱华

    刘爱华 副主任医师

    擅长:擅长于对类风湿关节炎、痛风,骨关节炎,骨质疏松,强直性脊柱炎,银屑病关节炎,红斑狼疮、干燥综合征等疑难疾病的诊治,经验丰富。

    北京医院

    系统性硬化症晚期症状包括胃肠道不适、心肺功能及肾脏功能减退症、肌肉肿痛、僵硬、肌肉萎缩、无力、吞咽困难、干咳、活动后气促等。系统性硬化症是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫疾病,最终引起皮肤硬化,血管缺血。常伴多种自身抗体阳性,以女性多见,发病率约为男性4倍,儿童少见。晚期治疗主要目的是改善临床症... [详细]

  • 治疗系统性硬化症 (女)

    李志越

    李志越 医师

    擅长:全科

    池州市第二附属医院

    系统性硬化症是发生在中枢神经系统的一种自身免疫性疾病,复发率高,致残率高.其主要病理变化是免疫活性细胞浸润,分泌炎性细胞因子,导致神经纤维的髓鞘脱失,神经生长因子可以刺激脑炎小鼠的神经干细胞生长和分化,促进少突胶质细胞增生,分化,再生,促进髓鞘组织修复,可以发挥抗炎作用和降低小鼠患病的严重程度.

  • 系统性硬化症怎么治疗 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    系统性硬化症的治疗可能包括生活方式干预、抗纤维化药物治疗、免疫调节治疗、抗炎治疗以及肺动脉高压靶向治疗。如果症状没有改善或者恶化,应立即就医以获得专业指导。1.生活方式干预生活方式干预包括戒烟、均衡饮食、规律运动和充足休息,旨在改善患者的生活质量。因为系统性硬化症患者的皮肤会变硬,影响血液循环,所以需要戒烟来减少烟草... [详细]

  • 系统性硬化症最新治疗 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    系统性硬化症的治疗包括抗纤维化治疗、免疫调节治疗、血管扩张剂、抗凝治疗、肺移植等。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.抗纤维化治疗抗纤维化治疗旨在通过抑制胶原蛋白合成来减缓皮肤及内脏器官的硬化进程。常用药物包括、环磷酰胺等。这类药物能够阻断成纤维细胞活化和增殖,从而减少组织纤维化的发生和发展。对于存在皮肤硬化、... [详细]

  • 系统性硬化症怎么办 (女)

    李英光

    李英光

    擅长:

    肇庆市第一人民医院

    系统性硬化症的病因:(一)遗传因素:根据部分患者有明显家族史。(二)感染因素:不少患者发病前常有急性感染,包括咽峡炎、扁桃体炎、肺炎、猩红热、麻疹、鼻窦炎等。(三)结缔组织代谢异常:患者显示广泛的结缔组织病变。对患者的成纤维细胞培养显示胶原合成的活性明显增高。

  • 系统性硬化症如何调理 (女)

    张大伟

    张大伟 主治医师

    擅长:全科

    沧州市人民医院

    系统性硬化症(硬皮病)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病.累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症.本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位.患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1.发病年龄以20~50岁多见.起病隐袭,常先有雷诺现象,手指肿胀僵硬或关节痛,关节炎.雷诺现象可先于皮肤病变几个月或... [详细]

  • 系统性硬化症首发症状 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    系统性硬化症的首发症状可能包括雷诺现象、手指肿胀、皮肤硬化、肺动脉高压以及关节疼痛。由于该疾病可能涉及多个器官,建议及时就医以获得准确诊断和治疗。1.雷诺现象雷诺现象是由于系统性硬化症患者微血管出现痉挛和收缩导致血液循环受阻而引发的一种临床表现。这种症状通常发生在手指、脚趾等末梢部位,在寒冷或情绪紧张时容易诱发。2.... [详细]

  • 系统性硬化症检查 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    系统性硬化症的检查可能包括抗核抗体(ANA)、抗着丝点抗体(ACA)、抗Scl-70抗体、抗Jo-1抗体以及血沉率等。如果怀疑患有系统性硬化症,建议及时就医并进行相关检查。1.抗核抗体(ANA)抗核抗体是系统性硬化症诊断中的常规检测项目之一,可以辅助诊断疾病。通过抽取血液样本,在实验室中检测是否存在自身免疫反应产生的... [详细]

  • 系统性硬化症早期症状 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    系统性硬化症的早期症状可能包括雷诺现象、手指肿胀、皮肤硬化、疲劳和关节疼痛,如果症状持续或加重,建议及时就医。1.雷诺现象雷诺现象是由于系统性硬化症患者微血管出现痉挛和收缩导致血液循环障碍。这种痉挛通常由寒冷或情绪紧张诱发。痉挛影响手指和脚趾的末端,表现为阵发性的颜色变化,从白色到紫色再到红色。2.手指肿胀手指肿胀可... [详细]

  • 系统性硬化症症状有哪些 (女)

    杨彬

    杨彬 副主任医师

    擅长:擅长治疗冠心病、高血压、心律失常、心衰、糖尿病、脑血管意外、肺部感染、支气管炎、痛风、骨质疏松等疾病

    华中科技大学同济医学院附属协和医院

    系统性硬化症的症状可能包括皮肤硬化、雷诺现象以及关节疼痛。1.皮肤硬化系统性硬化症是一种自身免疫性疾病,由于免疫系统攻击自身组织,导致胶原蛋白过度沉积,从而引起皮肤硬化。该症状主要影响皮肤,尤其是手指、脚趾和面部,表现为皮肤紧绷、变厚和失去弹性。2.雷诺现象系统性硬化症患者体内存在自身抗体,这些抗体会攻击血管内皮细胞... [详细]

  • 系统性硬化症的症状 (女)

    李婉

    李婉

    擅长:

    泉州市第一医院

    系统性软化症也叫做硬皮病,是病发原因不明的结缔组织病,呈慢性病程。由于胶原纤维等细胞外基质的堆积,造成限制性大概弥漫性的皮肤增厚和纤维化,能够作用到内脏器官,造成心肺以及消化道等功能消退。

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