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系统性硬化症多久可以治好
补充说明:系统性硬化症多久可以治好
2022-04-12 18:27
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系统性硬化症多久都不可以治好。系统性硬化症目前无法完全治愈,少部分经过规范系统化治疗,可以达到临床缓解,但不能完全治愈,部分患者在1年、3年、5年,甚至更长时间后复发。系统性硬化症即硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的全身性自身免疫病。临床特点为皮肤纤维增生及血管洋葱皮样改变,导致皮肤硬化、血管缺血。早期治疗目的是阻止新的皮肤和脏器受累,晚期治疗目的是改善已有症状。
2022-07-08 12:38
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群:所有人群
临床检查:抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用:市三甲医院约10000--50000元
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症(亦即<500细胞/μ1)的患者,可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者,疑为系统性真菌病时,可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
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