系统性硬化症不能被彻底治愈，但可以通过药物治疗来控制症状，提高生活质量，延长寿命。系统性硬化症是由于免疫系统的异常反应导致的疾病，目前尚无特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。但是通过使用激素类药物如、甲泼尼龙等，以及免疫抑制剂环磷酰胺、硫唑嘌呤等进行规范治疗，能够有效地控制病情发展，减少器官损害，从而达到长期缓解的目的... [详细]

系统性硬化是一种以局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的系统性自身免疫性疾病。往往发展缓慢，结局难以预料，多数患者最终内脏病变，如心肺或肾脏损害，在疾病早期，预后较差。硬皮病伴肾损害在10年内为60%，无肾损害仅为10%。在CREST综合征患者中，病变可能长期局限于局部而不发展，预后良好，但在重度肺动脉高压患者中可能发... [详细]

系统性硬化症后期的症状主要会表现为面部红斑，在急性期可能会出现水肿、鲜红、轻度毛细血管扩张和鳞屑的症状。在严重时，还可能会出现水疱、溃疡、皮肤萎缩和色素沉着的症状。同时，患者还可能会出现手掌大小、鱼际、指尖及会阴红斑、皮肤外露部位出现黄斑丘疹、紫斑等症状。患者还可能会出现癫痫或精神的症状，比如尿毒症、酮症酸中毒或电解... [详细]

系统性硬化症一般会出现皮肤病变、肺部病变等症状。系统性硬化症是硬皮病中的一种，是一种全身性免疫性疾病。通常皮肤会出现水肿、硬化和萎缩期。通常所有病例皮肤硬化都是从手部开始，表现为手部手指、手背发亮、皮肤紧绷等。另外肺部病变可以出现在劳累后气短、干咳，有时可引起胸痛，也可以引起肺间质病变、肺动脉高压等。建议患者到专业医... [详细]

系统性硬化症早期治疗效果好。经临床确诊系统性硬化症后，及时进行综合治疗，防止症状逐渐加重导致严重后果。系统性硬化症，制定个体化的治疗方案，积极进行长期治疗，防止逐渐加重，引起肺纤维化，关节功能异常等严重并发症。及时通过血管活性剂，例如硝苯地平，双嘧达莫等药物配合抗纤维化药物等进行综合调理。需要经综合诊疗，制定个体化的... [详细]

系统性硬化症皮肤变黑给予局部外用皮质类固醇类软膏，同时积极治疗原发病，以细胞免疫治疗为主。系统性硬化症患者皮肤变黑是皮肤粘膜损伤的特征，主要是由于皮肤炎症性病变，导致色素沉着，随着病情进展进入萎缩期后，会出现皮肤局部色素沉着，表现为皮肤变黑。早期可以使用小剂量糖皮质激素减轻水肿，但无法防止皮肤纤维化。在日常生活中也可... [详细]

弥漫性系统性硬化症患者通常会出现雷诺现象。弥漫性系统性硬化症患者的皮肤中存在微动脉、微静脉内膜增生，导致管腔狭窄甚至闭塞，从而引起血液供应不足。当患者处于寒冷或紧张状态下时，为减少热量散失，手足末端血管会收缩，以减少热量损失，此时会出现肢端供血不足的情况，表现为皮肤颜色改变，即雷诺现象。除了雷诺现象外，弥漫性系统性硬... [详细]

系统性硬化症皮肤病变的三个时期分别为早期、中期和晚期，其持续时间因人而异，从数月到数年不等。主要取决于病情活动性及治疗响应。系统性硬化症皮肤病变的三个时期为早期、中期和晚期，早期皮肤病变可能仅表现为雷诺现象，而晚期则可能出现皮肤萎缩和纤维化。早期阶段的皮肤病变可能只有轻微的症状，如雷诺现象，此时及时治疗可以有效控制病... [详细]

这种情况可能是系统性硬化，确诊可以强的松，雷公藤多苷对症治疗，避免辛辣刺激食物。

系统性硬化症皮肤病变一般包括水肿期、硬化期、萎缩期、瘙痒期，系统性硬化症是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚、纤维化，以及内脏器官受累为特征的全身自身免疫性疾病，建议患者及时就医治疗。1、水肿期水肿期患者的手指、手掌、面部、颈部等部位会出现肿胀的情况，还会伴有瘙痒、疼痛等症状。患者可以在医生的指导下服用甲氨蝶呤片、硫唑嘌呤... [详细]

系统性硬化症通常需要根据患者具体病状来进行控制。系统性硬化症又称为硬皮病，是一种原因不明临床上以局限性或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征，可以影响到心脏，肺脏，消化道等全身多个器官和系统。这种疾病目前没有特效的药物进行治疗，如果在早期积极的治疗，可以阻止新的皮肤和脏器受累，能够缓解症状，控制疾病的进展。而到了晚期，如皮肤... [详细]

系统性硬化症目前的病因和发病机制尚不明确，但是学者们一致认为，疾病的发生是跟遗传因素有关，而且也可能是跟环境因素、感染因素、性激素水平、免疫功能紊乱等有关。所以，往往是多种因素共同作用的结果，最终导致了疾病的发生和发展。系统性硬化症属于硬皮病中的一种，是一种全身性自身免疫性疾病。

系统性硬化症是一种硬皮病，是一种全身性自身免疫性疾病，其病因和发病机制还不明确。一般患者的临床症状有皮肤病变，大多数在手指及面部出现，蔓延向躯干，皮肤逐渐增厚、变紧以及硬化。患者也会出现雷诺现象，一般90%的患者会以诺现象为首发的症状。系统性硬化症可能会造成相关脏器的损害，如食管硬化或肾损害等。

系统性硬化症即硬皮病，是以皮肤局部或广泛变硬和内脏进行性硬化为特征的结缔组织病，不能治愈。目前病因不明，遗传、免疫血管损害、胶原合成异常等均参与发病过程，根据病变范围分局限性硬皮病和系统性硬皮病。临床表现为水肿性红斑、皮肤萎缩、脱发、发热、关节痛等。主要以局部治疗为主，对系统性硬皮病，早期治疗目的是阻止新的皮肤及脏器... [详细]

系统性硬化症，可能是硬皮病。硬皮病的症状主要表现为对称性的皮肤硬化，在受寒或者紧张后容易出现手指皮肤苍白后变红和变紫以及伴有疼痛和僵硬的症状，病情严重的可能会累及心脏和肾脏等系统的病变。治疗硬皮病的药物一般包括糖皮质激素和免疫抑制剂以及血管扩张剂，治疗期间也要注意手足的保暖以及避免较大的情绪波动。