多发性遗传性骨软骨瘤无法自愈。多发性遗传性骨软骨瘤是由于基因突变引起的软骨细胞过度增生，形成肿瘤，因此无法自愈。该疾病通常不会自行消失，可能伴随终身，需要定期监测和医疗管理。针对此病的治疗方案需由专业医生制定，建议患者及时就医进行专业评估和治疗。若患者的症状轻微或无症状，则不需要特殊处理，但要定期复查以监测病情变化。... [详细]

多发性遗传性骨软骨瘤不好治。该疾病为常染色体显性遗传病，由于基因突变导致骨骼组织异常增生，因此难以治愈。虽然手术切除是主要治疗方法，但复发率高，且可能影响肢体功能。对于孤立性病变或较小的肿瘤，手术切除后预后相对较好，患者可考虑采用微创技术如经皮穿刺射频消融术、激光间质热疗等非手术方法治疗。针对多发性遗传性骨软骨瘤，患... [详细]

多发性遗传性骨软骨瘤患者可以生孩子。虽然该疾病存在一定的遗传风险，但患者在医生指导下进行孕期和产后管理，可以降低母婴的风险。此外，患者还应定期复查，以便及时发现病情变化。多发性遗传性骨软骨瘤是常染色体显性遗传病，如果父母一方携带致病基因，则可能将致病基因传给子女，导致其患病概率增加。对于多发性遗传性骨软骨瘤，患者需要... [详细]

多发性遗传性骨软骨瘤患者需要定期复查，监测病情变化，必要时进行手术治疗。多发性遗传性骨软骨瘤是常染色体显性遗传病，由于基因突变导致骨骼组织异常增生，肿瘤缓慢生长可能导致肢体畸形、功能障碍等问题。因此，建议患者定期复查，以便及时发现病变进展，评估是否需要手术治疗。对于无症状且不影响功能的大体积肿瘤，可考虑暂时观察，无需... [详细]

多发性遗传性骨软骨瘤通常为单侧的，但也有可能是双侧的。多发性遗传性骨软骨瘤是由基因突变引起的，这些突变可能导致骨骼发育异常。由于该疾病存在一定的遗传倾向，因此某些家族中可能会出现双侧受累的情况。但是，由于个体差异，不是所有患者都会在双侧出现病变，因此单侧受累也是常见的情况。如果患者的症状持续或加重，可能需要进一步的影... [详细]

多发性遗传性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传病。主要表现为全身多发性与外源性骨瘤相似，可伴有肢体缩短、局部神经压迫和血管压迫。一些患者可能有病理性骨折，因此需要警惕多发性遗传性骨软骨瘤病。少数患者成年后会发生继发性癌变，大多数患者建议在青春期后骺板完全闭合时手术切除，这样可以避免保留骺板后肿瘤残留和肿瘤再生。

癌症目前是没有什么太好的治愈办法，早期的话愈后比较乐观。你描述的情况说明已经到了晚期，只能是对症处理，给患者更多的关爱，做好心理准备多发性遗传性骨软骨瘤是一种遗传性骨骼发育异常性疾病。通常在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，以膝和踝邻近的长管状骨多见，呈双侧性和对称性，为常染色体显性遗传性疾病。

骨软骨瘤是儿童期常见的良性骨肿瘤，通常位于干骺端的一侧骨皮质，向骨表面生长，又称外生骨疣。本病可分为单发性和多发性，后者有遗传倾向，并影响骨骺发育或产生肢体畸形，称为多发性遗传性骨软骨瘤病，或骨干续连症。病变位于干骺端。以股骨远端、胫骨近端和肱骨近端最为多见。

一般很少人得这种病，多发性软骨瘤与软骨内骨化形成骨骼的过程有关，软骨内骨化最初是在胚胎期形成的。如果有这种病，请及时去医院进行治疗，平时的饮食要忌辛辣刺激性食物，多吃一些新鲜水果和蔬菜等，饮食上要以清淡为主，要合理饮食，不要出现暴饮暴食的现象发生。

该病多是由于遗传因素引起的，但具体的发病机制目前还不适十分明确的，该病为良性的病变，不会恶变，其后代有可能会患病，但并不是说一定会有。