硬皮病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系... [详细]

硬皮病的症状：一,分类1）局限性硬皮病包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.2）系统性硬化症包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.二,症状和体征：1.局限性硬皮病（注意：部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬... [详细]

硬皮病目前的发病原因还不是很清楚.根据你的症状,考虑你是局限型无内脏损害,预后良好,不要担心,可以正常结婚怀孕.系统型可伴多脏器损害,发病隐袭,疾病经过缓慢,常可迁延数年乃至数十年以上,加上食道胃肠损害,肺,心,肾均能累及,最后多因营养障碍,各重要器官功能衰竭及并发症而告终.你的情况不是这种损害.建议继续通过中药来治... [详细]

局部型硬皮病是指一组皮肤有斑块状或条形硬变为特点的疾病。它不伴有内脏损害和血清学改变·，因此它不属于系统性硬皮病。在局部型硬皮病中，以硬斑病最多见，有、片或几片损害，可发生在任何部位，但以腹、背为常见，其次是四肢和面颈部。病变初呈圆形、椭圆形或不规则形舶水肿性斑片，呈淡红色或紫红色。经数周或数月逐渐扩大硬化，中央部颜... [详细]

你好，硬皮病主要有限局性和全身性两种：限局性硬皮病以硬斑病最多见，为圆形或椭圆形的硬化斑块。早期局部肿胀，周围有紫红色晕，其后皮损逐渐硬化，形成典型的象牙白色，表面光滑发亮，紧贴于下方组织，一般经3～5年后局部可萎缩变薄，留色素沉着或色素减退斑。硬斑病又有几个亚型，如点滴性硬斑病好发于躯干，为多数较小的色素减退至色素... [详细]

你好,系统性硬皮病一般来说是不能彻底治愈的.治疗的话在急性发作期需要西医治疗一下,在缓解期可以采用中西医结合的方法.

你好，硬皮病是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。

一、中医药治疗系统性硬皮病方法。二、其他（1）外用药物：应用药物软膏外用于硬化的皮肤，每天外用适量。（2）局部注射：局限性硬皮病患者可局部病变皮下注射中药，每日或隔日一次。（3）针灸与按摩：对于软化皮肤、改善雷诺氏现象效果较好。（4）激光照射：对于硬皮病的雷诺氏现象、溃疡不愈合等多种病症，效果好。

硬皮病主要是皮肤逐渐发硬，其他的症状还可以见到双手、脸部皮肤变硬，双手手指弯曲困难，变的像腊肠样，握不住拳，脸部皮肤发硬发亮，嘴唇变薄等等。

全身硬皮病的治疗可以考虑钙离子通道阻滞剂、抗疟药、生物制剂治疗、糖皮质激素治疗、免疫调节剂治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.钙离子通道阻滞剂钙离子通道阻滞剂通过阻止钙离子进入细胞内，减少炎症反应，缓解皮肤硬化。通常口服给药，如硝苯地平、氨氯地平等。此药物能舒张血管，降低系统性硬化症患... [详细]

硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚,纤维化为特征,可累及心,肺,肾,消化道等多个系统的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮肤出现变硬,变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型.局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤,... [详细]

硬皮病的病因可能与遗传因素、环境暴露、自身免疫异常、感染、内分泌紊乱等有关，因此需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以获得专业评估和治疗建议。1.遗传因素硬皮病可能有家族聚集性，患者亲属患病风险增加。遗传基因突变可能导致皮肤和内脏器官组织纤维化。针对遗传性硬皮病，可考虑使用抗纤维化药物进行治疗，如吡非尼酮、艾伏尼... [详细]

你好怀疑是中医称为：鹅掌风。此病民间中医治疗效果比较好，万万不可用激素建议去医院检查

目前硬皮病发病的机制不明确，治疗上没有特效的药物，但是据说北京协和医院一位女专家专门看硬皮病，是自己配置的中药效果不错，这位大夫的名字我一时想不起来，您可以试试。

你好：感谢您对三九问医生的信任与支持。根据你的描述，建议再服药的，同时自己要克服心理障碍，从阴影中解脱出来多与人进行沟通，相信自己是最棒的，微笑着去面对生活，把心放宽，相信你会有一个美好的每天。