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硬皮病常识
补充说明：硬皮病常识
a******W 2014-10-08 21:38
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病是一种以皮肤纤维化和内脏器官硬化为特征的慢性结缔组织病，需要及时医疗干预。
硬皮病的病因尚未完全明确，可能与遗传因素、环境因素以及免疫系统异常有关。这些因素导致机体产生自身抗原抗体复合物，引起炎症反应和胶原沉积，进而引发皮肤和内脏器官的纤维化。硬皮病的症状包括皮肤变厚、紧绷、失去弹性，还可能出现雷诺现象，即手指或脚趾末端出现麻木、刺痛感和颜色变化。此外，患者可能会经历呼吸困难、消化不良等内脏受累的症状。
诊断硬皮病通常需要进行血清学检查、尿液分析、超声心动图、肺功能测试和活检等。其中，活检是通过取出一小块病变组织进行显微镜下观察来确认诊断的重要手段。硬皮病的治疗主要包括药物治疗和物理治疗。药物治疗主要是使用免疫调节剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等；物理治疗则包括光疗、温疗和按摩疗法等。
硬皮病患者应避免寒冷刺激，注意手足部位的保暖，同时保持良好的生活习惯，定期复查，监测病情进展。
2024-03-13 03:40
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医生回答(1)
朱子强 主治医师 三甲
提问
硬皮病（scleroderma）是一种以局限性或弥漫性的皮肤增厚,纤维化为特征,可累及心,肺,肾,消化道等多个系统的自身免疫性疾病.硬皮病患者的皮肤出现变硬,变厚和萎缩的改变,依据其皮肤病变的程度及病变累及的部位,可分为局限性和系统性两型.
局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤,滑膜及内脏,特别是胃肠道,肺,肾,心,血管,骨骼肌系统等,引起相应脏器的功能不全.硬皮病患者女性明显多于男性,比率约为3：1,可发生于任何年龄,以20~50岁多见,基本的病理变化是结缔组织的纤维化,萎缩及血管闭塞性血管炎等.
2014-10-08 21:38
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
