原发性血小板增多症不能被完全治愈。原发性血小板增多症是一种慢性骨髓增殖性疾病，与JAK2、MPL、CALR等基因突变有关，这些突变会导致巨核细胞持续增生，产生过多的血小板。尽管通过羟基脲等化疗药物可以有效降低血小板水平，改善症状，但是并不能根除突变基因，因此无法实现临床治愈。部分患者在停药后可能会出现复发或进展为更严... [详细]

原发性血小板增多症的症状包括血栓形成、出血倾向、乏力、头痛、脾脏肿大，患者应及时就医以便进行适当的治疗。1.血栓形成原发性血小板增多症患者由于血液黏稠度增高，血流速度减慢，红细胞易聚集形成微血管栓塞。这些栓子会阻碍组织和器官的血液供应，导致局部缺血和坏死。血栓通常发生在四肢远端动脉、脑部血管等处。2.出血倾向原发性血... [详细]

原发性血小板增多症可能是由JAK2基因突变、MPL基因突变、TET2基因突变、CALR基因突变、遗传因素等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.JAK2基因突变JAK2基因编码一种蛋白酪氨酸激酶，在细胞因子信号转导中发挥关键作用。当JAK2基因发生突变时，可能导致持续活化的信号通路，刺... [详细]

原发性血小板增多症不能被完全治愈，但可以通过药物治疗来控制疾病进展。原发性血小板增多症是骨髓造血功能异常所致，目前尚无根治方法。但是通过应用羟基脲、阿那格雷等药物可以有效地降低血小板数量，防止出血和其他并发症的发生。建议定期监测血象变化，并在医生指导下调整治疗方案。对于少数低风险患者，经过规范化的治疗后，病情可能会进... [详细]

原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种，为造血干细胞克隆性疾病。约60%左右的患者有JAK2V617F基因突变，也称为出血性血小板增多症。其临床起病缓慢，可有疲劳，乏力，以血小板增多，脾大出血和血栓形成为主要临床表现。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆，大小不一，偶尔可见巨... [详细]

这种情况可以加用羟基脲对症治疗，定期复查血常规，必要时可以骨髓移植治疗，效果不错。

原发性血小板增多症诊断标准为：无明确诱因的出现血小板计数持续增多，血小板计数超过400×10^9/L，而且持续12个月以上。原发性血小板增多症是一种以巨核细胞增生伴血小板持续增多为特征的骨髓增生性疾病，主要是由于骨髓内巨核细胞过度增生，导致血小板计数显著增多，引起血液黏稠度增高，患者可能会出现头晕、乏力、出血等症状。... [详细]

原发性血小板增多症常表现为出血、血栓和栓塞，脾大等。原发性血小板增多症，是一种慢性骨髓增生性肿瘤，属于慢性骨髓增生性疾病。患者主要的临床表现为头晕、头晕、乏力，部分患者甚至伴有血栓的形成。以血小板增多和巨核细胞增生为特征。治疗过程中，多以预防血栓和出血来降低疾病转化的风险。患者在日常生活中应戒烟、控制血压和血糖。

原发性血小板增多症到晚期会有可能变成白血病或者发生骨髓纤维化。但是也只是少数患者可进展为急性髓细胞白血病，出现白血病的临床症状。大部分原发性血小板增多症的病情都比较稳定，不影响正常的生活和工作。但是如果出现了严重的出血，尤其是内脏出血、脑出血。还有发生了大面积的重要脏器的血栓，比如脑血栓、心梗、肺栓塞，这通常是致命性... [详细]

羟基脲可以医治原发性血小板增多症。原发性血小板增多症的医治方法有口服羟基脲化疗以及皮下使用干扰素医治。原发性血小板增多症归于骨髓增殖性肿瘤当中的一种，需要完善骨髓穿刺、活检、基因等检查清晰诊断。血小板增多以后可以导致机体出现血栓症状，甚至是出血的症状，需要活跃的降血小板医治，可以在医生指导下使用羟基脲化疗，或者是干扰... [详细]

原发性血小板增多症一般能跑步。原发性血小板增多症是一种骨髓增生性疾病，是一种造血干细胞克隆性疾病。约60%的患者有JAK2V617F基因突变，也称为出血性血小板增多症。一般会出现疲劳、疲倦、血小板增多、脾出血和血栓形成等症状，在医生的指导下可以使用氯吡格雷、潘生丁等药物进行治疗。在危急情况下可以使用血小板清除，这可以... [详细]

羟基尿，阿司匹林，双嘧达莫，打干扰素，我才26岁也得这个病现在一直都用这几个药，不过你都82岁了，这针打后反映有点大，而且效果不怎么明显，一停药就反弹，貌似现在没有根治的药。

你好，你的这个状况也不用太担心，原发性血小板增多症，可能是因为骨髓增殖性的疾病，这种情况是能够治愈的，但是药物的治疗是比较困难的，一般，要考虑骨髓干细胞移植治疗。平时要密切监测血常规变化，遵医嘱服用拜阿司匹林，确诊后，病因治疗，中药治疗。