先天性胫骨缺如具有一定的遗传倾向，但并非一定会遗传给下一代。先天性胫骨缺如是胚胎发育过程中出现的异常，可能与遗传因素有关。研究发现，某些基因突变与该疾病的发生有关，如SOX9、HOXD13等。然而，遗传模式复杂，通常需要多个基因的相互作用才能导致疾病发生。尽管存在遗传风险，但并非所有携带相关基因突变的人都会出现胫骨缺... [详细]

本病为先天性疾病，无有效预防措施，早诊断早治疗是本病的防治关键。