小儿家族性非溶血性黄疸综合征无法预防复发。该疾病是由基因突变引起的，目前尚无有效治疗方法，也无法通过药物或其他手段改变或修复异常的基因。因此，该疾病无法预防复发，确诊后需定期监测胆红素水平并避免可能加重肝脏负担的因素。部分患者可能会出现肝功能异常，此时应避免使用可能加重肝脏负担的药物，如某些抗生素、镇痛药等，并注意饮... [详细]

小儿家族性非溶血性黄疸综合征是遗传的。小儿家族性非溶血性黄疸综合征是由于特定的基因突变所致，这些突变会干扰胆红素的正常代谢过程，导致胆红素在血液中积累，从而引起黄疸。这种疾病通常遵循常染色体隐性遗传模式，即父母双方都必须携带致病基因才会传递给子女。若患者还存在肝炎、药物副作用等可能导致肝功能异常的情况时，可能会出现黄... [详细]

小儿家族性非溶血性黄疸综合征是遗传病，因为其由特定的遗传因素引起。该疾病涉及胆红素代谢的关键酶或转运蛋白的基因突变，这些基因突变可能导致肝细胞摄取和处理胆红素异常，从而引起胆红素在血液中的积累。由于该疾病是由特定的遗传因素引起的，因此被认为是遗传病。如果患者出现皮肤瘙痒、疲劳等症状时，需考虑是否存在其他潜在病因，如肝... [详细]

本病征无特效疗法，虽有长期黄疸，但对健康无妨碍，无需特殊处理，可使胆红素水平降低。

本病常在出生后不久即发病，但可能持续多年不被注意，巩膜发黄为惟一症状。患儿出现间歇性轻度黄疸，常因情绪波动、疲劳等因素黄疸加重，无肝大，多数患儿无其他症状，或仅有轻度消化不良、上腹胀痛和疲倦等症状

本病常在出生后不久即发病，但可能持续多年不被注意，巩膜发黄为惟一症状。患儿出现间歇性轻度黄疸，常因情绪波动、疲劳等因素黄疸加重，无肝大，多数患儿无其他症状，或仅有轻度消化不良、上腹胀痛和疲倦等症状。