朗格罕组织细胞增生症根据不同的类型和分级，其预后差异很大，发病年龄越小，受累器官越多，器官功能障碍越明显则预后越差。采用联合化疗后，长期存活率65%左右。部分患儿可出现一些远期后遗症，如肺功能不全、肝纤维化、脂肪肝、尿崩症、生长迟缓、性发育不良等，也可有中枢神经系统功能损害的表现。具体的治疗方案因人而异，因病情而异，... [详细]

朗罕氏组织细胞增生症一般指的是朗格汉斯细胞组织细胞增生症，朗格汉斯细胞组织细胞增生症一般看得好。朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种原因未明的组织细胞增生性疾病，通常是因为遗传因素、环境因素、病毒感染等原因引起的。患者通常会出现皮疹、呼吸困难、腹痛、腹泻等症状。如果患者出现上述症状，建议及时就医，可以通过组织病理学检查、... [详细]

肺部组织细胞增生症好治疗，约有半数的患者发病前有鼻炎病史，查体没有明显特异，爆裂音和杵状指可见于一部分患者。明确诊断后治疗，第一、选用糖皮质激素，可以改善发病初期患者的症状。第二、也可以尝试细胞毒性的药物，比如长春新碱、依托泊苷等。

朗格汉斯组织细胞增多症，是一组原因未明的组织细胞增生性疾患，所以无针对性治疗，可呈现慢性病情起伏的过程。

窦性组织细胞增生会癌变。窦组织细胞增生症主要表现为皮损内的丘疹或结节，结节的直径可达4厘米，通常出现在面部、躯干和上下肢的血管中。窦组织细胞增生症是一种自限性疾病，预后良好，如果诊断和治疗明确，可以不经治疗就治疗。建议饮食清淡，多吃蔬菜水果，戒烟戒酒，适当运动，保持充足睡眠。

你好，建议做局部组织活检。

你好，一般病情治疗痊愈后，做好日常调理，不会复发的

这种疾病是一组以郎格汉斯细胞异常增生，浸润为基本病理特征的疾病，目前临床上尚不能根治，预后差。建议保持平和心态，及时到正规医院肿瘤科就诊，根据病情的复杂性和严重程度而选择不同的治疗方案，尽可能维持临床缓解，提高生存时间和生存质量。

朗格汉斯组织细胞增生症，他是原因未明的组织细胞增素性的疾病。目前这个病的原因尚不明确。虽然其遗传特点尚不清晰，但是有肯定的家属和同胞兄弟姐妹中的病发率，比一般孩子要高很多。还有以为本便是具有肿瘤的性子。在目前的现象这个病还没有特效的医治方式。

可以自行缓解的朗格汉斯组织细胞增生症不会复发。朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的疾病，目前病因尚不清楚，多见于儿童。在使用糖皮质激素治疗后，使用糖皮质激素的患者是否能消退存在很大差异，因为大约50%的糖皮质激素患者可以治愈，同时约20%至25%的患者表现为进行性发展、反复气胸并可能最终发展为呼吸衰竭和肺心病。

小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症可以通过化疗、靶向治疗、免疫调节治疗等方法进行治疗，重症患者可考虑骨髓移植。如果症状持续或加剧，应立即就医。1.化疗化疗通过使用化学药物来杀死快速生长的癌细胞，通常包括联合多种药物的方案。此措施针对小儿郎格罕细胞性组织细胞增生症中异常增殖的细胞有效，因为化疗药物选择性地破坏这些恶性细胞。... [详细]

良性头部组织细胞增生症的饮食调理需注意均衡营养，可以食用高蛋白食物、富含维生素C的食物、富含锌的食物、低脂肪食物、易消化食物。但需注意的是，食物并不能直接治疗疾病，若病情加重或出现不适症状应及时就医。1.高蛋白食物高蛋白食物如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需的蛋白质，促进机体新陈代谢。但过多摄入可能加重肾脏负担，不利于... [详细]

细胞组织细胞增生症是一组以组织细胞异常增生为特征的疾病，其病因和发病机制不明确。细胞组织细胞增生症的病理机制涉及到多种生长因子异常表达、基因突变导致的信号通路失调以及免疫调节失衡等。这些因素共同作用下，使得机体内的正常细胞增殖失控，形成肿瘤样病变。该疾病的典型症状包括肿块形成、疼痛、发热、乏力等。由于不同类型的细胞组... [详细]

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗可以考虑联合应用化疗、靶向治疗、生物治疗、骨髓移植、光疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。1.联合应用化疗联合应用化疗是指通过使用多种化学药物来治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症，通常包括环磷酰胺、阿糖胞苷等。此方法能综合发挥不同药物的作用机制，减少耐药性产生... [详细]

朗格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的组织细胞增生性疾病。朗格汉斯组织细胞增生症是一种源于骨髓中的组织细胞增生和积累，并伴有多器官受累的疾病。病变主要发生在皮肤、肝脏和脾脏等部位，可表现为皮肤丘疹、肝脾肿大、贫血、呼吸困难等症状。目前病因尚不清楚，可能与病毒感染、免疫功能异常等因素有关，也可能与遗传因素有关。目前尚无治疗... [详细]