这个疾病要考虑有胆汁性肝软化了，保守医治后果不理想，要考虑做手术医治的，依据病情的重要水平，以及手术的现象，生活期能够有比较大的个体差其它，生活时候能够从几个月到数十年不等，须要结合肝功，黄疸等查验数据，多和主管医生结合的。

后天性后天性胆道闭锁是肝内外胆管出现堵塞，并可造成淤胆性肝软化先天性先天性胆道闭锁因此最后出现肝衰竭，一个过程病症就会有肝软化引发的恶心呕吐，肝昏迷，消化道出血等转变的。

做孕检检查的时候，四维彩超能够检查出胎儿有没有先天性胆道闭锁的情况。一般在孕24~26周内做四维彩超排畸检查，可以了解胎儿有无大体畸形及主要器官发育情况。胆道壁所发生的原因是肝总管逐步纤维化导致胆管系统梗阻，大多数胆道闭锁于生后几周后临床有所表现。这种疾病是可以治愈的，一般是选择手术来治疗，效果比较好。

胆道闭锁的意思是胆总管出现了纤维化所导致的胆管系统梗阻，胆道闭塞通常是引发长期阻塞性黄疸的原因，也会导致淤胆性肝硬化以及肝功能衰竭。通常会导致全身发黄，变有粪便中黄以及淡黄色，后期可以通过手术的方式以及肝移植来进行治疗，在治疗期间一定要密切观察孩子的身体状况。

胆道闭锁与新生儿肝炎两者的鉴别非常困难，且可以同时存在或者先为肝巨细胞性变而发展为胆道闭锁。原发病变最可能是乙型肝炎，它的抗原可在血液中持续存在数年之久。因此母亲可为慢性携带者，可经胎盘传给胎儿，或胎儿吸入母血而传染在病毒感染之后，肝脏发生巨细胞性变，胆管上皮损坏导致管腔闭塞，炎症也可产生胆管周围纤维性变和进行性胆道... [详细]

宝宝胆道闭锁的早期症状主要包括黄疸，随着病情的加剧，有可能出现肝功能损害，到了晚期有可能出现核黄疸，甚至死亡。所以得了这种病，一定要及时去正规医院治疗，患者家宝宝的这种情况，需考虑第二次做手术，不能拖延病情，以免严重。不要用药治疗，治标不治本。

后天性后天性胆道闭锁最早出现的病症，是黄疸的出现，通常出现为巩膜的黄染。黄疸的病症通常在出生以后8个星期内会出现，因此且病理性的黄疸呈现一个连续性加剧的过程，一部分小于1周岁的孩子会表现为大便呈现白陶土样的颜色，一部分小于1周岁的孩子会由于尿液中的胆红素水平降低，因此表现为尿液呈现茶色。

小于1周岁的孩子出现后天性胆道闭锁，一般在出生后一周之内就能够发现，重要出现为宝宝黄疸明显加剧，经一般的蓝光照射等医治后果欠佳，大便颜色变浅，甚至呈陶土样转变，眼睛高胆红素血症明显，化验肝功能，血非结合胆红素明显增高。通过肚子B超查验，能够明诊断断，一旦诊断疾病，要及时给予手术医治。

做孕期检查的时候，四维彩超能够检查出胎儿有没有先天性胆道闭锁的情况的。一般在怀孕22至28周左右的时间就可以去医院做四维彩超的检查了。如果在早期能够发现胎儿有先天性的胆道闭锁，可以考虑是否终止妊娠的。

通常这个现象这个小于1周岁的孩子先天性胆道闭锁病发有早有晚，早能够在出生后很快出现小于1周岁的孩子黄疸出现。比较普遍的是三到四周选择病发的，最晚在1个月后逐渐出现黄疸加剧，出现大便颜色转变以及尿液转变，假如孩子已经诊断，须要在当地医生引导下尽量医治的。假如有不适出现，按时就诊，不要私自用药。

大约在出生1～2周后，大便逐渐为陶土色，尿色加深呈浓茶样，尿布黄染。本病凸起的出现是阻塞性黄疸，出生1～2周后的小于1周岁的孩子，本该逐步衰退的生理性黄疸反因此更加明显，呈选择性加剧，巩膜和皮肤由金黄色变成绿褐色或暗绿色。须要强调的是提议平常吃饭要应时，生活要有规律，不要老是熬夜。

小孩子假如有后天性胆道闭锁，那么能够存活的时候是依据他的重要现象来判定，表面下去说后天性胆道闭锁就是先天性的这种岁数段，能够出现的就是黄疸，然后有肝软化，肝坏死，肝衰竭。

你想咨询的问题应该是后天性后天性胆道闭锁的防止吧？上面那个阴道闭锁您须要咨询妇科。医治提议：关于先天性先天性胆道闭锁的防止来讲，由于大多是先天性的，因此最关键的是要做好孕前的基因筛查。

幼儿先天性胆道闭锁的重要病症为黄疸、尿液的颜色加深、白陶土样的大便。黄疸的特点是宝宝出生后连续性黄疸大概生理性黄疸，即黄疸消褪以后再次出现的，且呈连续性加剧的。

先天性胆道闭锁的大人做B超肝外胆道不能探出，胆囊瘪小或不显影，肝大伴随脾大。先天性胆道闭锁的患儿选择肝移植是唯一基本因此有用的医治手法。自己还须要注重休息，防止劳累，维持心情舒畅，心情稳定。自己还须要注重休息，防止劳累，维持心情舒畅，心情稳定。