先天性肠闭锁术后复发风险低。由于该疾病是由于胚胎时期肠管发育异常导致的，手术治疗主要是切除闭锁段并进行肠管吻合。术后定期随访和监测，以及良好的营养支持，可以有效减少复发的可能性。然而，如果术后护理不当或存在其他并发症，复发的风险可能会增加。因此，术后需要密切监测和及时处理任何异常情况。

肠闭锁确诊后，应在纠正水电解质的紊乱及酸碱平衡失调后，立即手术治疗。如微模式闭锁应做隔膜切除，如为盲段时闭锁可做段端吻合术中切除闭锁，近端扩大肥厚，血供差的肠管以防止发生术后吻合通口过障碍，结肠闭锁多先做结肠造瘘，二期行肠吻合术。先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，男多于女，多见于早产儿... [详细]

先天性肠闭锁不会直接遗传，但可能与某些遗传性疾病有关。先天性肠闭锁主要是胚胎期肠道发育异常所致，与遗传无关。但某些遗传性疾病如遗传性肠病可能增加患此疾病的风险，此类疾病具有一定的遗传概率。先天性肠闭锁还可能与其他因素如环境、感染等有关，这些因素在不同个体间差异较大。对于先天性肠闭锁，应关注家族史，并定期进行新生儿筛查... [详细]

肠闭锁手术后是否长大取决于手术效果。如果手术顺利，肠闭锁被完全切除并重新连接，且术后恢复良好，通常不会影响儿童的正常生长发育，他们可以像正常儿童一样长大。然而，如果手术效果不佳，如肠闭锁未完全切除或术后出现并发症，可能会影响儿童的生长发育，导致身高矮小。因此，对于肠闭锁手术后的儿童，定期的医学评估和监测是必要的，以确... [详细]

先天性肠闭锁可以通过手术治疗、胃肠减压、补液支持等措施进行止痛。1.手术治疗手术治疗通常包括开腹探查、切除闭锁部分并重建肠道。如新生儿剖宫产时发现肠闭锁，立即进行手术。通过直接修复受损的肠道结构，恢复肠道通畅，从而缓解疼痛。这是针对先天性肠闭锁的主要治疗手段。适用于确诊为肠闭锁且无禁忌症的患儿，旨在尽早解除梗阻，改善... [详细]

病情分析：宝宝发育异常，可能是跟孕期曾经感染病毒有关指导意见：只要染色体正常，十二直肠闭锁可以分娩后尽早手术治疗。

先天性肠闭锁新生儿出生后无正常胎粪排出，是肠闭锁的重要表现。正常新生儿出生后二十四小时以上排出正常胎粪，呈深绿色。在先天肠闭锁中，出生后未排出胎粪，或仅排出少量灰白色或蓝灰色粘液，这是远端肠道的分泌和脱落细胞。

肠闭锁确诊后，应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后，立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以防止发生术后吻合口通过障碍。结肠闭锁多先作结肠造瘘，二期行肠吻合术。

胎儿小肠闭锁在怀孕期间可以通过超声波检查发现。超声波检查能够显示出胎儿内部器官的结构，包括小肠，从而帮助识别是否存在闭锁或其他异常情况。及时诊断有助于采取适当的干预措施，预防并发症的发生。如果孕妇存在染色体异常或遗传代谢疾病等，可能会影响胎儿的小肠发育，增加小肠闭锁的风险。因此，在孕期需要进行全面的产前筛查和诊断以评... [详细]

你好！直肠闭锁肠腔完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄，可发生于肠道任何部位，主要出现在回肠，十二指肠次之。治疗直肠闭锁一般都采用手术治疗，不同的直肠闭锁患者，手术治疗方法也是不同的，直肠闭锁患者在手术前要注意补充血容量、纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素K和抗生素，以及支持疗法等。

新生儿空肠闭锁手术后，宝宝仍出现呕吐一般考虑是手术后胃肠功能尚未完全恢复，胃肠功能紊乱是喂养不当或受凉所致。建议去医院检查下腹部B超检查后的恢复情况，排除肠梗阻等急腹症，如果检查没有问题，建议加强护理，合理喂食，尽量斜着抱，吃饱后应该保持直立打嗝。另外如果大便稀薄，可以服用益生菌进行调理。

目前存在的问题应该是外科手术治疗后继发肠梗阻，此类疾病的确会出现严重的呕吐，腹部疼痛，患者手术后多久可以恢复正常，可能需要根据病情观察。一般正常情况下，手术一周左右就应该会出现肠道蠕动。建议，如果临床外科手术治疗后，肠蠕动没有完全恢复正常，考虑可能需要注意进食，如果蠕动缓慢，可以选择一些流质饮食。

从检查的结果来看，考虑胎儿十二指肠闭锁的可能，但是检查的结果不是绝对的，且胎儿不断的生长发育，有自行恢复正常的可能，所以不用过于担心，需要动态的观察，定期进行复查。放松心情，保持心态乐观愉快，平时坚持适度的活动，如散步.听轻音乐等。

空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因，传统观念将空肠闭锁与回肠闭锁视为同一种病。Heij(1990)提出空肠闭锁与回肠闭锁是两种独立的疾病。他曾对一组空肠闭锁和回肠闭锁病例进行对比分析，发现两者有显著差别。空肠闭锁者出生体重偏低或为早产儿，百分之五十以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。

胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。