首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 先天胆道闭锁有什么症状

精选回答(1)

蔡磊 主治医师 南方医科大学珠江医院 三甲

擅长:擅长诊治肝胆外科常见病,如肝胆胰肿瘤、胆囊结石、肝内外胆管结石、胰腺炎、消化道出血、乙肝肝硬化、门脉高压症等重大疾病有丰富的临床经验,擅长单孔腹腔镜胆囊切除等手术。

提问

先天性胆道闭锁的症状包括黄疸、大便陶土色、肝脾肿大。
1.黄疸
先天胆道闭锁导致胆汁无法正常排泄,使血液中的胆红素水平升高,从而引起皮肤、黏膜和巩膜的黄染。黄疸主要表现为皮肤、黏膜和巩膜的黄染,是由于胆红素在体内积聚所致。
2.大便陶土色
由于胆汁无法正常排泄,导致肠道内缺乏胆汁,使得脂肪和脂溶性维生素的吸收受到影响,进而影响到大便的颜色,使其呈现为陶土色。大便颜色的变化反映了肠道内胆汁的缺乏,是由于胆汁无法正常排泄导致的。
3.肝脾肿大
先天胆道闭锁会导致肝脏持续淤积胆汁,引起肝细胞损伤和炎症反应,进而导致肝脾肿大。肝脾肿大是由于肝脏持续淤积胆汁引起的炎症反应和肝细胞损伤导致的。
针对上述症状,建议进行血液检查、超声检查以及肝功能测试。治疗措施包括手术治疗如肝移植和内镜下胆道引流术等。日常生活中应避免饮酒、高脂肪食物,并定期监测肝功能指标。

2024-07-12 17:41

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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