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神经系统脱髓鞘会遗传吗?

发病时间:不清楚

神经系统脱髓鞘会遗传吗?

补充说明:神经系统脱髓鞘会遗传吗?

a******W 2024-01-24 12:08

脱髓鞘 慢性进行性舞蹈病 异染性脑白质营养不良

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

神经系统脱髓鞘可能会遗传给下一代,但并非所有类型均具有遗传性。
神经系统脱髓鞘是指神经纤维的髓鞘发生部分或全部丧失,影响信息传导。该病症可能与遗传相关,因为某些病因明确的脱髓鞘疾病,如家族性慢性进行性舞蹈病、异染性脑白质营养不良等,其致病基因已被确定,存在明显的遗传模式。而其他类型的脱髓鞘则可能受环境因素的影响更大,遗传风险相对较低。
不同类型的神经系统脱髓鞘疾病的遗传方式各异,包括常染色体显性遗传、X-连锁遗传以及线粒体遗传等。
在考虑神经系统脱髓鞘是否遗传时,应评估家族史以识别潜在的风险因子。建议患者定期进行体检,特别是对于有家族史者,监测任何早期症状有助于早期诊断和治疗。

2024-02-22 14:28

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慢性进行性舞蹈病 (Huntington 病,大舞蹈病,亨廷顿病,Huntington舞蹈病,遗传性舞蹈病)

亨廷顿病(Huntingtondisease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆为主要临床特点的显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病的范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状为突出的临床症状,曾将本病命名为大舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、慢性进行性舞蹈病或遗传性舞蹈病。  此病在1872年由美国内科医师Huntington对临床症状首先进行了描述,1911年Alzheimer对病理改变作了观察,1993年确定其致病基因位于第4对常染色体短臂63位点,此基因编码的蛋白,命名为亨廷素(Huntingtin)。病理改变特点是纹状体和大脑皮质的神经细胞脱失,最近发现在大脑皮质存在泛素阳性神经细胞核内包涵体和营养不良神经突起。

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