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胆道闭锁能活吗
补充说明：胆道闭锁能活吗
2024-06-14 13:03
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胆道闭锁的存活率因个体差异而异，早期诊断和干预有助于提高生存机会。
胆道闭锁的存活率因个体差异而异，取决于病情严重程度、是否及时接受治疗以及患者年龄。早期诊断和干预有助于减少胆汁淤积对肝脏的损害，提高生存率。
如果患者在新生儿时期发现胆道闭锁，由于肝脏未发育完全，此时可能需要更积极的治疗策略以减轻胆汁淤积对未成熟肝细胞的压力，改善预后。
关注新生儿黄疸的表现与持续时间是早期发现胆道闭锁的关键。对于确诊胆道闭锁的患儿，应密切监测生长发育指标，并遵循专业医生的指导进行治疗和管理。
2024-06-14 13:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
