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什么是完全失神经？
补充说明：什么是完全失神经？
a******W 2024-01-24 11:31
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
完全失神经是指由各种原因导致的神经功能完全丧失，无法传导冲动或产生电信号。
完全失神经是由于外伤、感染或其他因素引起的神经结构完整性受损，导致神经信号传导中断。这可能与遗传、外伤、感染、压迫等因素有关。完全失神经通常伴随运动障碍、感觉缺失或异常以及自主神经系统紊乱。这些症状包括肌肉萎缩、皮肤干燥、尿潴留等。
诊断完全失神经的主要检查包括肌电图、神经传导速度测试、头颅MRI或CT扫描。这些检查可评估神经的功能状态和结构完整性。完全失神经的治疗方法取决于其原发病因。如多发性硬化症可以遵医嘱使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂；糖尿病周围神经病变则需要控制血糖水平并使用营养神经药物，例如维生素B族、甲钴胺等。
完全失神经可能导致长期并发症，因此应避免不必要的手术干预，以减少对神经的进一步损伤。同时建议患者定期进行康复训练，以促进神经功能恢复。
2024-04-13 10:15
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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1.癫痫部分发作：--复杂部分性发作；--简单部分性发作。原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。可单独或与其它抗惊厥药物合并服用。对失神发作和肌阵挛发作无效。2.三叉神经痛：由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。原发性三叉神经痛。原发性舌咽神经痛。
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