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先天性胆道闭锁可以治好吗
补充说明：先天性胆道闭锁可以治好吗
2023-08-28 15:57
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汪国营 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲
擅长：肝胆胰脾外科危重疑难病例的诊治，大范围肝切除手术、复杂和困难部位腹腔镜微创外科手术、肝脏移植手术和全程管理。
提问
先天性胆道闭锁一般可以治好，但如果患儿出现肝硬化，则很难治愈。
先天性胆道闭锁是一种肝脏胆管先天性畸形，主要是由于胚胎发育时期肝脏和胆管发育障碍所致，目前病因尚不明确，可能与遗传、环境、病毒感染等因素有关。患儿早期可出现黄疸、肝脾肿大等症状，随着病情的发展，患儿还会出现腹水、营养不良、发育迟缓等症状。如果患儿及时发现，并在医生的指导下进行手术治疗，例如肝门空肠吻合术、肝移植术等，一般可以达到临床治愈的效果。但如果患儿没有及时治疗，随着病情的发展，可能会出现肝硬化，甚至肝功能衰竭，严重时还可能会危及患儿的生命。
先天性胆道闭锁的患儿在治疗后也要注意饮食护理，应以低脂肪、低胆固醇的食物为主，例如瘦肉、鸡肉、鱼肉等，同时还需适当食用富含维生素的蔬菜水果，例如西红柿、苹果等，有助于病情恢复。另外，患儿还需定期到医院复查，监测病情变化。
2023-08-28 20:18
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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