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42种遗传代谢病筛查都查什么
补充说明：42种遗传代谢病筛查都查什么
a******W 2024-01-24 11:57
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
42种遗传代谢病筛查包括氨基酸分析、脂肪酸代谢检测、有机酸分析、溶酶体贮积症检测以及基因检测。这些检查有助于诊断多种遗传代谢疾病，建议在专业医疗机构进行。
1.氨基酸分析
氨基酸分析用于评估血液中各种氨基酸水平是否异常，以帮助诊断氨基酸代谢障碍。通过抽取血液样本并对其进行离心处理后，将上清液送至实验室进行分析。
2.脂肪酸代谢检测
脂肪酸代谢检测旨在确定体内脂肪酸分解和合成过程是否正常，对特定遗传代谢疾病有辅助诊断作用。通常采取空腹状态下采集血样，在专业人员指导下完成相应检测项目。
3.有机酸分析
有机酸分析可揭示机体是否存在有机酸积累现象，对于多种遗传代谢疾病的诊断具有重要意义。一般需要收集患者的尿液或血液样品，并将其送往实验室进行有机酸浓度测定。
4.溶酶体贮积症检测
溶酶体贮积症是一组由于溶酶体酶缺乏导致的遗传性代谢疾病，通过检测可以发现相关酶活性降低或缺失。医生会从患者体内采集细胞样本并在实验室中培养，然后使用特殊染色剂观察细胞内是否有特征性的包涵体形成。
5.基因检测
基因检测是针对特定基因进行测序，以识别与遗传代谢疾病相关的突变位点。可通过血液、唾液或组织样本来进行，利用高通量测序技术对目标区域进行深度覆盖。
以上各项检查前应避免摄入可能影响结果的食物，如乳制品、肉类等。同时告知医生家族史及既往健康状况，以便提供更准确的医疗服务建议。
2024-03-26 21:19
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遗传代谢病多为单基因遗传病，包括代谢大分子类疾病：包括溶酶体贮积症（三十几种病）、线粒体病等等，代谢小分子类疾病：氨基酸、有机酸、脂肪酸等。遗传代谢病一部分病因由基因遗传导致，还有一部分是后天基因突变造成，发病期不仅仅是新生儿，覆盖全年龄阶段。目前已发现的超过500种，其中有戈谢病、法不里病、苯丙酮尿症、甲基丙二酸血症等疾病。
多发人群：新生儿
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 10000元）
