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系统萎缩最终会怎样
补充说明：系统萎缩最终会怎样
2023-09-23 01:18
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
系统萎缩是指原发性系统性萎缩，通常没有原发性系统性萎缩最终会怎样的说法。原发性系统性萎缩可能会导致患者出现肌肉萎缩、智力减退、吞咽困难、感觉障碍、自主神经功能障碍等症状。
1、肌肉萎缩
肌肉萎缩是指由于肌肉组织的体积缩小，导致肌肉力量减弱，从而出现的一种病理现象。原发性系统性萎缩可能会导致患者出现肌肉体积缩小、肌肉力量减弱等症状。患者可以在医生的指导下服用维生素E片、辅酶Q10胶囊等药物进行治疗。
2、智力减退
原发性系统性萎缩可能会导致患者出现智力减退的症状。患者可以在医生的指导下服用盐酸多奈哌齐片、石杉碱甲片等药物进行治疗。
3、吞咽困难
患有该疾病后，可能会导致患者的食管受到压迫，从而出现吞咽困难的症状。建议患者可以在医生的指导下，通过食管扩张术进行治疗。
4、感觉障碍
部分患者还可能会出现感觉障碍的情况，比如肢体麻木、感觉减退等。患者可以遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B1片等营养神经的药物进行治疗。
5、自主神经功能障碍
还可能会导致患者出现自主神经功能障碍的情况，比如体位性低血压、便秘、腹泻等症状。建议患者可以在医生的指导下，服用盐酸帕罗西汀片、盐酸舍曲林片等药物进行治疗。
除此之外，建议患者及时就医，以免延误病情。同时，患者还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有助于增强抵抗力，促进病情恢复。
2023-09-23 20:55
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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