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朗格汉斯细胞组织细胞增生症是重疾吗

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症是重疾吗

补充说明:朗格汉斯细胞组织细胞增生症是重疾吗

2024-10-11 11:07

朗格汉斯细胞组织细胞增生症

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任娟 主任医师 西安交通大学第一附属医院 三甲

擅长:恶性肿瘤,胃癌

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症是重疾。
这是因为该疾病是一种罕见的、进展迅速的恶性疾病,其特征是朗格汉斯细胞的异常增生和浸润,可能导致器官功能障碍和严重的并发症。由于其恶性程度高、治疗难度大,因此被归类为重疾。

2024-10-11 13:49

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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