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胆道闭锁是不是先天性的
补充说明：胆道闭锁是不是先天性的
2024-06-14 13:03
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付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：肝胆胰脾疾病微创手术治疗，胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗，肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。
提问
胆道闭锁是一种先天性疾病，与胚胎期胆管发育异常有关。
胆道闭锁是因为胎儿时期胆管未能正常发育，导致胆管末端出现闭塞。这种情况可能与遗传因素、环境因素或其他未明确原因相关。先天性胆道闭锁通常在新生儿期或婴儿早期被诊断，并需要及时的医疗干预。
如果患者存在长期酗酒、胆石症等病史，这些疾病也可能引起类似胆道闭锁的症状，但较为罕见。
对于胆道闭锁的患者，应避免高脂饮食，以减少胆汁淤积的风险。同时定期复查，监测病情变化，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-06-14 13:53
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
