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什么是肢体瘫痪
补充说明:什么是肢体瘫痪
2024-08-24 21:43
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肢体瘫痪是指一侧或双侧肢体的运动功能丧失或减弱。
肢体瘫痪通常由神经系统损伤导致。当大脑皮层、脊髓或周围神经受损时,信号传递受阻,肌肉无法正常收缩,从而出现运动障碍。患者可能会经历受影响肢体的无力、麻木、感觉减退等症状,严重者甚至可能出现肌肉萎缩。此外,还可能伴有疼痛、痉挛等不适感。
为了确定是否存在肢体瘫痪以及其原因,医生可能会建议进行肌电图、磁共振成像(MRI)或CT扫描等影像学检查,以评估神经系统的结构和功能状态。针对肢体瘫痪的治疗取决于其原因。如果是由于脑卒中引起的,可以考虑使用溶栓药物如阿替普酶来溶解血凝块;如果是脊髓损伤,则可能需要物理疗法和康复训练来恢复功能。
对于肢体瘫痪的患者,应避免长时间保持同一姿势,以免加重肌肉僵硬和血液循环不畅。同时,定期进行康复训练,如被动活动、主动锻炼等,有助于促进肌肉力量恢复和提高生活质量。
2024-08-26 09:06
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
就诊科室:保健科
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