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脊髓空洞症是怎么得的
补充说明:脊髓空洞症是怎么得的
2024-11-11 21:20
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脊髓空洞症可能是由遗传因素、外伤、感染、肿瘤等引起的。
1.遗传因素
脊髓空洞症可能与遗传有关,特别是家族中有患者时,子女患病的风险会增加。由于基因突变导致神经细胞异常增生或凋亡,进而引起脊髓空洞。
2.外伤
头部外伤可能导致脑脊液循环障碍,从而引起脊髓内的压力变化和空洞形成。当外伤导致脑膜撕裂或颅骨骨折时,脑脊液可能进入蛛网膜下腔,并在损伤区域积聚,压迫周围组织。
3.感染
某些感染性疾病如结核病、梅毒等也可能引起脊髓空洞症。这些疾病会导致炎症反应和组织破坏,在病变部位形成空洞。
4.肿瘤
肿瘤压迫或侵蚀周围组织时也可能导致脊髓空洞症。例如,在颅底肿瘤压迫下丘脑后部时,可使血管运动中枢受到影响而产生一系列症状和体征,并且由于长期受压而逐渐发生软化、萎缩、坏死等病理改变。
针对上述病因引起的脊髓空洞症,在日常生活中应避免剧烈运动以减少外伤风险,并注意个人卫生以预防感染。定期进行头颅MRI检查以及神经系统评估是必要的,以监测病情变化并及时发现任何新出现的症状。
2024-11-11 21:24
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由于多种原因的影响使脊髓内形成管状空腔,称为脊髓空洞症,在空洞周围常有神经胶质增生。本症发病较为缓慢,临床表现为受累的脊髓节段神经损害症状,以痛、温觉减退与消失、而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点,兼有脊髓长束损害的运动障碍与神经营养障碍。
多发人群:31~50岁,男性多于女性
典型症状: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
临床检查: 肌肉萎缩 肌张力降低 遇冷后排汗增多 节段性分离性感觉障碍 温觉丧失
治疗费用:市三甲医院约(50000-100000元)
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛:1.多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。2.脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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