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先天耳前瘘管是遗传吗
补充说明：先天耳前瘘管是遗传吗
2024-05-29 10:09
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党华 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：1.慢性鼻窦炎、鼻息肉、鼻腔鼻窦肿瘤、鼻中隔偏曲及慢性鼻炎鼻内镜微创手术；2.过敏性鼻炎、腺样体肥大，慢性咽炎、声带小结、声带息肉、鼾症的药物及手术治疗； 3.鼻咽癌及其它咽喉部、头颈部肿瘤的诊断与手术；鼻整形术、中耳炎手术治疗；3.声带小结 声带息肉门诊微创小手术，鼓膜穿孔门诊耳内镜下微创修补等 4.有关传导性聋的听力重建，耳硬化人工镫骨置换的听力康复、人工耳蜗植入、侧颅底手术、耳廓整形、中外耳成形,咽鼓管球囊扩张术、振动声桥植入术等方面治疗的具体引导。
提问
先天性耳前瘘管可能由常染色体显性遗传引起，具有一定的遗传倾向。
先天性耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，其发生与胚胎发育过程中第一、第二鳃弓融合不全有关。由于这些结构在胚胎发育过程中形成，因此遗传因素在某些情况下可能会对其产生影响。如果父母双方中有一方患有耳前瘘管，那么他们的子女有更高的概率继承该基因，从而导致耳前瘘管的出现。此外，环境因素如感染或损伤也可能影响耳前瘘管的形成和发展。
但需要注意的是，并非所有耳前瘘管都是遗传性的。有些病例可能是由于后天因素引起的，例如母亲怀孕期间受到病毒感染，或者是在胎儿时期遭受了创伤。这些因素可能导致局部组织受损，进而引发耳前瘘管的发生。
建议定期检查，避免感染，保持局部清洁干燥。若发现有分泌物溢出或出现红肿疼痛等症状时，应及时就医处理。
2024-05-29 13:47
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病，为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹，遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行，小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导，或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志，采用此法时，注药不宜过多，注射后，稍加揉压，将多余染料擦净，以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口，顺耳轮脚方向延长，沿瘘管走行方向分离，直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除，术创应以碘酒涂布，皮肤缺损过大，可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理，创面二期愈合。
多发人群：所有人群
临床检查：
治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
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